Введите номер документа
Прайс-лист

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства «Минирин®» «Десмопрессин» (утверждена приказом Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 24 сентября 2008 года № 234)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датасреда, 24 сентября 2008
Статус
Действующийвведен в действие с 24 сентября 2008
Дата последнего изменениясреда, 24 сентября 2008

Утверждена

приказом Председателя Комитета

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 24 сентября 2008 года № 234

 

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Минирин®

 

Торговое название

Минирин®

 

Международное непатентованное название

Десмопрессин

 

Лекарственная форма

Таблетки, 0,1 мг, 0,2 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - десмопрессина ацетат 0,1 мг или 0,2 мг, что соответствует десмопрессину, свободного основания 0,089 мг или 0,178 мг,

вспомогательное вещество - -

ЩЕСТВО лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон, магния стеарат.

 

Описание

Таблетки по 0,1 мг: белые, овальные, двояковыпуклые таблетки с насечкой для разлома на одной стороне и клеймом "0,1". Таблетки по 0,2 мг: белые, круглые, двояковыпуклые таблетки с насечкой для разлома на одной стороне и клеймом "0,2".

 

Фармакотерапевтическая группа

Гормоны задней части гипофиза. Вазопрессин и его аналоги.

Код АТС    Н01ВА02

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Десмопрессин определяется в крови через 15-30 мин. после приема. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-3 ч. Период полувыведения десмопрессина в плазме крови составляет 2 - 3 ч. Десмопрессин выводится с мочой частично в неизменном виде, частично поддается ферментативному расщеплению.

Фармакодинамика

Минирин - структурный аналог естественного гормона аргинин-вазопрессина (антидиуретического гормона), который получен в результате изменений в строении молекулы вазопрессина - дезаминирование 1-цистеина и замещение 8-L-аргинина на 8-D-аргинин. Эти структурные изменения, в сочетании со значительно усиленной антидиуретичной способностью, имеют менее выраженное действие на гладкую мускулатуру сосудов  и внутренних органов  в сравнении с вазопрессином, что обусловливает отсутствие нежелательных спастических побочных эффектов и более длительное действие.

Препарат увеличивает проницаемость эпителия дистальных отделов  канальцев для воды и повышает ее реабсорбцию. Применение препарата при несахарном диабете влечет к уменьшению объема мочи, которая выделяется, и одновременное увеличение ее осмолярности и снижение осмолярности плазмы крови. Это приводит к снижению частоты мочеиспускания и уменьшения никтурии.

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами