Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау министрлігі
Фармацевтикалық бақылау
комитеті Төрағасының
2009 жылғы 3 қарашадағы
№ 334 бұйрығымен бекітілген
Дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық
Прегнил®
Pregnyl ®
Саудалық атауы
Прегнил ®
Рregnyl®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Хорионикалық гонадотропин
Дәрілік түрі
Бұлшық ет пен тері асты инъекциясы үшін ерітінді дайындауға арналған (1500 ХБ немесе 5000 ХБ) лиофилизацияланған ұнтақ еріткішімен (1 мл 0,9 % натрий хлориді ерітіндісімен) бірге
Құрамы
белсенді зат
| Хориондық гонадотропин | | 1500 ХБ | 5000 ХБ |
| қосымша заттар | | |
| натрий кармеллозасы | | 0.05 мг | 0.05 мг |
| маннитол | | 5.00 мг | 5.00 мг |
| сусыз динатрий гидрофосфаты (дигидрат түрінде) | | 0.25 мг | 0.25 мг |
| сусыз натрий дигидрофосфаты (дигидрат түрінде) | | 0.25 мг | 0.25 мг |
1 мл-ге шаққандағы еріткіштің құрамы
| натрий хлориді | 9 мг |
| инъекцияға арналған су | 1 мл дейін |
| натрий гидроксиді | рН реттеу үшін |
| хлорлы сутегі қышқылы | рН реттеу үшін |
Сипаттамасы
Лиофилизацияланған ұнтақ : Лиофилзацияланған ақ ұнтақ немесе ампуланың түріне ие, ақ түсті масса, оны сәл қысқан кезде ұнтаққа айналады.
Еріткіш: мөлдір түссіз сулы ерітінді (натрий хлоридінің изотониялық ерітіндісі).
Дайын ерітінді: механикалық қоспалары жоқ бозғылт-сары түсті мөлдір ерітінді.
Фармакотерапиялық тобы
Жыныс гормондары. Гонадотропиндер мен овуляцияны көтермелегіштердің басқадай түрлері.
АТЖ коды G03GA01
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетиксы
