Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау министрлігі
Фармацевтикалық бақылау
комитеті Төрағасының
2009 жылғы 19 ақпандағы
№ 70 бұйрығымен бекітілген
Дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық
Артра®
Саудалық атауы
Артра
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар
Құрамы
Бір таблетканың құрамында
| белсенді заттар: | глюкозамин гидрохлориді | - 500 мг |
| | натрий сульфатының хондроитині | - 500 мг, |
қосымша заттар: екі орын басқан -
ЩЕСТВОкальций фосфаты, микрокристалды целлюлоза, натрий кроскармеллозасы, стеарин қышқылы, магний стеараты,
қабық құрамы: гидроксипропил метилцеллюлоза, титанның қос- тотығы (Е171), триацетин.
Сипаттамасы
Өзіне тән иісі бар, таблетканың бір жақ бетінде «ARTRA» деп ойылып жазылған, ақтан ақшылға дейінгі сарғыш реңді түстегі, сопақша түрдегі, екі беті дөңес, үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар.
Фармакотерапиялық тобы
Сүйек-бұлшықет жүйесі ауруларын емдеуге арналған басқадай препараттар.
АТЖ коды М09AХ
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Ішу арқылы қабылдаған кездегі глюкозаминнің биотиімділігі 25%. Тіндерге таралады: аздаған концентрациясы бауырда, бүйректе және буын шеміршектерінде байқалады. Қабылданған дозаның 30%-ға жуығы сүйек және бұлшықет тіндерінде ұзақ уақыт бойы айналымда болады.
Өзгермеген түрде көбінесе несеп арқылы; ішінара нәжіспен шығарылады.
Т½ - 68 сағат. Хондроитин сульфатының биотиімділігі шамамен 13%.
Фармакодинамикасы
Шеміршек тіндерінің қайта жаңғыруын көтермелейді. Глюкозамин және хондроитин натрий сульфаты дәнекер тіндерінің биосинтезіне қатысады, шеміршек бұзылуы үдерісін болдырмауға мүмкіндік туғызады және тіндердің қайта жаңғыруын көтермелейді. Экзогенді глюкозаминді енгізу шеміршек матриксінің шығарылуын күшейтеді және оның ішінде ҚҚСП және глюкокортикостероидтардан (ГКС) арнайы емес қорғауды қамтамасыз етеді. Препарат аздаған қабынуға қарсы әсерге ие.
