Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау министрлігі
Фармацевтикалық бақылау
комитеті Төрағасының
2009 жылғы 15 қазандағы
№ 308 бұйрығымен бекітілген
Дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық
Ванкорус
Саудалық атауы
Ванкорус
Халықаралық патенттелмеген атауы
Ванкомицин
Дәрілік түрі
Инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған 0,5 г лиофилизат
Құрамы
Лиофилизаттың құрамында
белсенді зат - 0,5 г ванкомицин гидрохлориді (ванкомицинге шаққанда)
қосымша заттар: маннит (маннитол)
Сипаттамасы
Ақ түстен қызғыш немесе ашық қоңыр реңді ақ түске дейін болатын ұнтақ.
Фармакотерапиялық тобы
Гликопептидтік құрылымдағы бактерияларға қарсы препараттар.
АТЖ коды J01XA01
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
500 мг ванкомицинмен 30 минут бойы жүргізілген бірнеше инфузия аяқталғанда плазмадағы орташа қанығу деңгейі 49 мг/л-ге жуық; инфузиядан кейін 2 сағаттан соң плазмадағы орташа қанығу деңгейі 19 мг/л, ал 6 сағаттан соң 10 мг/л жетеді. Бірнеше рет енгізген кездегі плазмадағы қанығу деңгейі бір енгізген кездегі плазмадағы қанығу деңгейіне ұқсас.
Ванкомициннің плазмадан жартылай шығарылу кезеңі бүйрек қызметі қалыпты науқастарда 4-6 сағатты құрайды. Ванкомициннің енгізілген дозасының 75%-ға жуығы алғашқы 24 сағат ішінде шумақтық сүзілу арқылы несеппен бірге шығарылады. Плазманың орташа клиренсі сағатына әр кг дене салмағына шаққанда 0,058 л-ге жуықты, ал бүйректік клиренсі сағатына 0,048 л/кг құрайды. Ванкомициннің бүйректік клиренсі барынша тұрақты және оның 70-80% шығуын қамтамасыз етеді. Таралу көлемі әр кг дене салмағына шаққанда 0,3-тен 0,43 л-ге дейін өзгеріп отырады. Препарат іс жүзінде өзгеріске ұшырамайды.Ультрасүзіу көрсеткеніндей, сарысудағы 10 мг/л-ден 100 мг/л-ге дейінгі концентрацияда ванкомициннің 55%-ы ақуызбен байланысты жағдайда болады.
