Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау министрлігі
Фармацевтикалық бақылау
комитеті Төрағасының
2009 жылғы 20 қазандағы
№ 327 бұйрығымен бекітілген
Дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық
Галоперидол-Рихтер
Саудалық атауы
Галоперидол-Рихтер
Халықаралық патенттелмеген атауы
Галоперидол
Дәрілік түрі
1,5 мг таблетка
Құрамы
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат - 1,5 мг галоперидол,
қосымша заттар: картоп крахмалы, коллоидты кремнидің қос тотығы, желатин, магний стеараты, тальк, жүгері крахмалы, лактоза моногидраты.
Сипаттамасы
Бір жақ бетінде “І / І” таңбасы бар, іс жүзінде иіссіз, ақ немесе ақ дерлік түсті, тегіс дөңгелек таблеткалар.
Фармакотерапиялық тобы
Нейролептиктер (антипсихотиктер), бутирофенон туындылары.
АТЖ коды N05A D01
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Ішке қабылдағаннан кейін қандағы препараттың қанығу деңгейінің шыңы 2-6 сағаттан соң байқалады. Ішке қабылдағаннан кейін биологиялық жеткіліктігі шамамен 60-70%. Жартылай шығарылу кезеңі - 24 сағат (12-ден 38 сағатқа дейін). Емдеу әсері пайда болу үшін қан плазмасындағы препараттың қажетті қанығу деңгейі шамамен бір литрге 4-тен 20-25 мкг-ге дейін болуға тиіс. Галоперидол гистогематикалық кедергі арқылы, гематоэнцефалиялық кедергіні қоса отырып өтеді. Плазма ақуыздарымен препараттың 92%-ы байланысады. Бауырда метаболизденеді, бауыр арқылы “алғашқы өтуге” ие. СҮН2D6 тежегіші болып табылады. Белсенді метаболиті жоқ. Организмнен шығарылуы нәжіспен (60%) және несеппен (40%), галоперидолдың 1%-ға жуығы өзгермеген түрде несеп арқылы бөлінеді. Таралу тепе-теңдігінің көлемі үлкен дене салмағының әр келісіне шаққанда 7,9±2,5 л.
Галоперидол организмде N-деалкиляциялық және глюкуронидациялық тотығуға ұшырайды.
Фармакодинамикасы
