Введите номер документа
Прайс-лист

Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 26 июля 2013 года № 667 «О государственной регистрации, перерегистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан»

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датапятница, 26 июля 2013
Статус
Действующийвведен в действие с 26 июля 2013
Дата последнего измененияпятница, 26 июля 2013

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 26 июля 2013 года № 667



Перечень изделий медицинского назначения, рекомендованных к государственной регистрации,

перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан

 


п/п

Торговое название

Производитель, страна

Рег. номер

Срок рег.

Тип рег.

Степень потенциального риска

1

Нож офтальмологический, стерильный, однократного применения с углом заточки Бір рет қолданылатын стерильді офтальмологиялық пышақ, қайралу бұрышы 15°, 22.5°, 30° и 45°

Alcon Laboratories, Inc.,

СОЕДИНЁННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

РК-ИМН-5№005726

5

Перерегистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

2

Иглодержатель

ТОО ЭкоФарм Интернейшнл,

КАЗАХСТАН

РК-ИМН-5№011684

5

Регистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

3

Система для вливания инфузионных растворов «PROTOS» с иглой 21G, стерильная однократного применения

Shandong Protos Medical Products Co., Ltd,

КИТАЙ

РК-ИМН-5№011685

5

Регистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

4

Материал стоматологический жидкотекучий композитный SDR для пломбирования объемных полостей боковых зубов (различных вариантов исполнения)

DENTSPLY Caulk,

СОЕДИНЁННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

РК-ИМН-5№011686

5

Регистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

5

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации хорионического гонадотропина в сыворотке крови (ХГЧ - ИФА - БЕСТ)

ЗАО «Вектор-Бест»,

РОССИЯ

РК-ИМН-5№011687

5

Регистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

 

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 26 июля 2013 года № 667



Перечень комплектности изделий медицинского назначения, рекомендованных к государственной регистрации,

перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан

 

1. № РК-ИМН-5№011686


п/п

Наименование комплектности

Модель

Производитель

Страна

1

SDR Smart Dentin Replacement (Posterior Bulk Fill Flowable Base) Refill 15 капсул (компьюл) универсального оттенка по 0,25г

нет данных

DENTSPLY Caulk

США

2

SDR Smart Dentin Replacement (Posterior Bulk Fill Flowable Base) Refill - набор в шприцах (3х1г универсального оттенка; 20 аппликаторов; иллюстрированное руководство и инструкция по применению)

нет данных

DENTSPLY Caulk

США

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь

Уважаемый пользователь! Мы стремимся постоянно улучшать качество наших услуг. Пожалуйста, поделитесь своими предложениями — Ваше участие поможет нам стать ещё удобнее и эффективнее для Вас!