Введите номер документа
Прайс-листВидеоинструкция

Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 28 июня 2013 года № 592 «О государственной регистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан»

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 28 июня 2013 года № 592 «О государственной регистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан»
Датапятница, 28 июня 2013
Статус
Действующий
введен в действие с 28 июня 2013
Дата последнего измененияпятница, 28 июня 2013

Документ входит в комплект(ы):

Медицина-корпоративный

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 28 июня 2013 года № 592

 

 

Перечень изделий медицинского назначения, рекомендованный к государственной регистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан

 

№
п/п

Торговое название

Производитель, страна

Рег. номер

Срок рег.

Тип рег.

Степень потенциального риска

1

Набор реагентов для качественного иммунохроматографического экспресс-определения антигена лямблий (Giardia lamblia) в фекалиях («ИммуноХА-Лямблия-Экспресс»)

ЗАО «НВО ИММУНОТЕХ»,

РОССИЯ

РК-ИМН-5№011554

5

Регистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

2

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови («ИммуноФА-СА 125»)

ЗАО «НВО ИММУНОТЕХ»,

РОССИЯ

РК-ИМН-5№011555

5

Регистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

3

Набор реагентов для полуколичественного иммунохроматографического экспресс-определения специфического антигена предстательной железы в сыворотке крови («ИммуноХА-ПСА-Экспресс»)

ЗАО «НВО ИММУНОТЕХ»,

РОССИЯ

РК-ИМН-5№011556

5

Регистрация

Класс 2 б - с повышенной степенью риска

4

Пробирка одноразового пользования для забора крови с разделительным гелем и активатором (Clot) 8,5 мл

Weihai Hongyu Medical Devices Co., Ltd,

КИТАЙ

РК-ИМН-5№011557

5

Регистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

 

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 28 июня 2013 года № 592

 

 

Перечень комплектности изделий медицинского назначения, рекомендованный к государственной

регистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан

 

1. № РК-ИМН-5№011554

№
п/п

Наименование комплектности

Модель

Производитель

Страна

1

Полоска индикаторная - 10 шт.;

нет данных

ЗАО «НВО ИММУНОТЕХ»

Россия

2

Буферный раствор - 1 фл. (50 мл);

нет данных

ЗАО «НВО ИММУНОТЕХ»

Россия

3

Контейнер с ложечкой для образца - 10 шт.

нет данных

ЗАО «НВО ИММУНОТЕХ»

Россия

2. № РК-ИМН-5№011555

№
п/п

Наименование комплектности

Модель

Производитель

Страна

Добавить в список основных источников в Google

Демо – версия документа
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль. Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь

Уважаемый пользователь! Мы стремимся постоянно улучшать качество наших услуг. Пожалуйста, поделитесь своими предложениями — Ваше участие поможет нам стать ещё удобнее и эффективнее для Вас!