Утвержден
приказом Председателя
Комитета контроля медицинской
и фармацевтической деятельности МЗ РК
от 28 мая 2013 года № 488
Перечень лекарственных препаратов, рекомендованный к государственной регистрации,
перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению на территории Республики Казахстан
| №
п/п | Торговое название (международное непатентованное название)
[состав] | Тип регистрации | Код АТС | Лекарственна форма, доза или концентрация, форма выпуска и упаковка | Тип, наименование и страна производителя | Номер нормативно-технического документа на ЛС (СП, НД, ФС, ВФС) | Инструкция по медицинскому применению, макеты упаковок и этикеток | Регистрационный номер | РЦ/
ОТС | Срок регистрации
(лет) | Срок хранения
(лет) |
| 1 | Диклофенак ШТАДА® (Диклофенак) | Перерегистрация | M01AB05 Диклофенак | Суппозитории, 100 мг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона. | Производитель - Нижфарм ОАО, РОССИЯ Предприятие-упаковщик - Нижфарм ОАО, РОССИЯ Владелец регистрационного удостоверения - Штада Арцнаймиттель АГ, ГЕРМАНИЯ | АНД 42-4824-12 | Имеется | РК-ЛС-5№010511 | РЦ | 5 | 5 лет |
| 2 | Диклофенак ШТАДА® (Диклофенак) | Перерегистрация | M01AB05 Диклофенак | Суппозитории, 50 мг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона. | Производитель - Нижфарм ОАО, РОССИЯ Предприятие-упаковщик - Нижфарм ОАО, РОССИЯ Владелец регистрационного удостоверения - Штада Арцнаймиттель АГ, ГЕРМАНИЯ | АНД 42-4824-12 | Имеется | РК-ЛС-5№010512 | РЦ | 5 | 5 лет |
