Введите номер документа
Прайс-лист

Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр, без выдачи нового регистрационного удостоверения (приложение к приказу Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК от 19 марта 2014 года № 205)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датасреда, 19 марта 2014
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениясреда, 19 марта 2014

Приложение

к приказу Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 19 марта 2014 года № 205

 

 

Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому
применению лекарственных средств, Государственный Реестр, без выдачи нового регистрационного удостоверения

 

п/п

Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения

Торговое название, лекарственная форма, дозировка, упаковка

Производитель, страна

Тип изменения (характер изменения)

Изменение к нормативной документации

Изменение в

инструкции

1

РК-ЛС-5№010219

26.06.2012

Бисакодил-Нижфарм

 

Суппозитории ректальные, 10 мг

Нижфарм ОАО, РОССИЯ

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31)

Изменение № 2 к АНД 42-3759-11

Инструкции по медицинскому применению

2

РК-ЛС-5№010439

03.12.2010

Цефуроксим

 

Порошок для приготовления раствора для инъекций, 750 мг

Химфарм АО, КАЗАХСТАН

Тип 1 Приложение 5

Изменение в форме упаковки лекарственного средства (пункт 47)

Изменение № 2 к АНД 42-1495-10

Не требуется

3

РК-ЛС-5№010440

03.12.2010

Цефуроксим

 

Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1500 мг

Химфарм АО, КАЗАХСТАН

Тип 1 Приложение 5

Изменение в форме упаковки лекарственного средства (пункт 47)

Изменение № 2 к АНД 42-1495-10

Не требуется

4

РК-ЛС-5№014171

29.06.2009

Лопикард

 

Таблетки, 5 мг

Гетц Фарма (Пвт) Лимитед, ПАКИСТАН

 

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 31)

Изменение № 3 к СП РК 42-5076-09

Инструкции по медицинскому применению

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами