Утверждена
приказом председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности МЗ РК
от 2 июля 2014 года № 603
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Сервокс-0.75
Торговое название
Сервокс-0.75
Международное непатентованное название
Цефуроксим
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
Один флакон содержит
активное вещество - цефуроксим натрия
эквивалентен цефуроксиму 750 мг
Описание
Порошок белого или светло-желтого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Бета - лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины второго поколения. Цефуроксим
Код АТХ JO1DС02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После внутримышечного введения 750 мг максимальная концентрация (Сmax) достигается через 15-60 мин и составляет 27 мкг/мл. При внутривенном введении 0,75 и 1,5 г Сmax через 15 мин составляет 50 и 100 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5,3 и 8 ч соответственно. Период полувыведения (Т1/2) при в/в и в/м введении - 1,3-1,5 ч, у новорожденных детей - 2-2,5 ч. Связь с белками плазмы крови - 33-50%. В печени не метаболизируется. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции 85-90% в неизмененном виде в течение 8 ч (большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче); через 24 ч выводится полностью (50% - путем канальцевой секреции, 50% - путем клубочковой фильтрации). Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации Цефуроксима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию (МПК) для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. При менингите проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.
Фармакодинамика
Цефуроксим - цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия.
