Письмо Заместителя Премьер-Министра Республики Казахстан от 30 мая 2025 года № 16-10/3222 дз «Касательно применения искусственного интеллекта в здравоохранении»

Письмо Заместителя Премьер-Министра Республики Казахстан от 30 мая 2025 года № 16-10/3222 дз

Депутату

Мажилиса Парламента

Республики Казахстан

Пономареву С.М.

На № ДЗ-211 от 02 мая 2025 года

Уважаемый Сергей Михайлович!

Рассмотрев Ваш депутатский запрос касательно применения искусственного интеллекта в здравоохранении, сообщаем следующее.

Касательно внедрения скрининга рака легкого с применением искусственного интеллекта

В Казахстане по двум направлениям проводится работа по внедрению искусственного интеллекта (для лечения пациентов с инсультом и онкологической патологией).

В Комплексном плане¹ предусмотрено проведение скрининга рака легкого на основе низкодозной компьютерной томографии с технологией искусственного интеллекта (далее - новая технология).

На сегодняшний день в Казахстане работу по внедрению новой технологии проводит только одна компания.

13 декабря 2024 года Министерством здравоохранения (далее - Министерство) проведена оценка новой технологии и по результатам вынесены замечания.

Справочно: выборка из 109 человек не отражает все клинические и демографические характеристики населения страны. В частности, она не учитывает региональные особенности (в том числе экологические и промышленные факторы), различия в типах используемого оборудования, разнообразие патологий, а также возрастную и гендерную структуру пациентов.

В соответствии с рекомендациями международных организаций и научно-медицинским сообществом, минимально допустимые объёмы пилотных выборок для оценки искусственного интеллекта-решений в диагностике составляют не менее 5000-10000 пациентов.

Результаты, полученные на ограниченной выборке, не могут быть надёжно экстраполированы на общенациональный уровень без дополнительных исследований. Это противоречит принципам доказательной медицины и международным стандартам клинической апробации новых технологий.

После завершения исследовательской работы и предоставления публикации в рецензируемых научных изданиях Министерством повторно будет проведена оценка технологии компании.

Касательно внедрения инновационных программ отечественной науки

Экспертиза медицинских изделий проводится РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Министерства и согласно Правил² состоит из 4-х этапов.