Введите номер документа
Прайс-лист

Амоксил-К. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 30 июня 2017 года № 009197)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датапятница, 30 июня 2017
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего измененияпятница, 30 июня 2017

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ и СР РК

от 30 июня 2017 года № 009197

 

 

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Амоксил-К

 

Торговое название

Амоксил-К

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1,2 г

 

Состав

Один флакон содержит

активное вещество - стерильная смесь (5: 1) амоксициллина натриевая соль и клавуланата калиевая соль, в пересчете на амоксициллин 1,0 г и клавулановую кислоту 0,2 г

 

Описание

Порошок белого или почти белого цвета. Гигроскопичен.

 

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты - пенициллины. Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз. Клавулановая кислота + амоксициллин.

Код АТХ J01CR02

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Усредненные фармакокинетические параметры для Амоксила-К 1,2 г.

 

Амоксициллин.

Усредненные фармакокинетические параметры

Амоксициллин

Доза амоксициллина

Средняя пиковая концентрация в плазме крови, мкг/мл

Т ½ часа

(период полувыведения)

AUC ч/мг/л

(площадь под кривой «концентрация/время»

Выведение с мочой 0-6 часов, %

Амоксил-К

1,2 г

1 г

105,4

0,9

76,3

77,4

 

Клавулановая кислота

Усредненные фармакокинетические параметры

Клавулановая кислота

Доза клавулановой кислоты

Средняя пиковая концентрация в плазме крови, мкг/мл

Т ½ часа

AUC ч/мг/л

Выведение с мочой 0-6 часов, %

Амоксил-К

1,2 г

200 мг

28,5

0,9

27,9

63,8

 

Распределение. После введения терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты наблюдаются в тканях и интерстициальной жидкости. Терапевтические концентрации обоих веществ найдены в желчном пузыре, тканях брюшной полости, коже, жировой и мышечной тканях; а также в синовиальной и перитонеальной жидкостях, желчи и гное. Амоксициллин и клавулановая кислота слабо связываются с белками; в исследованиях установлено, что показатели связывания с белками составляют 25 % для клавулановой кислоты и 18 % - для амоксициллина от общих концентраций их в плазме крови.

Выведение. Как и другие пенициллины, основным путем выведения амоксициллина является почечная экскреция, тогда как вывод клавуланата осуществляется и почками, и другими путями. Приблизительно 60-70 % амоксициллина и 40-65 % клавулановой кислоты выделяется с мочой в неизменёном виде на протяжении первых 6 часов. Амоксициллин также частично выводится с мочой в виде неактивной пенициллиновой кислоты в количествах, эквивалентных 10-25 % от применяемой дозы. Клавулановая кислота в значительной мере метаболизируется в организме человека до 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1Н-пирол-3-карбоксиловой кислоты и 1-амино-4 -гидрокси-бутан-2-она и выделяется с мочой и фекалиями, а также в виде диоксида углерода с выдыхаемым воздухом.

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами