Введите номер документа
Прайс-лист

Асарис. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 8 августа 2018 года № 016403)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датасреда, 8 августа 2018
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениясреда, 8 августа 2018

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 8 августа 2018 года № 016403

 

 

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Асарис

 

Торговое название

Асарис

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Порошок для ингаляций дозированный 50 мкг/100 мкг, 60 доз

Порошок для ингаляций дозированный 50 мкг/250 мкг, 60 доз

Порошок для ингаляций дозированный 50 мкг/500 мкг, 60 доз

 

Состав препарата

Одна доза содержит

активные вещества:

сальметерол 50.0 мкг (в виде сальметерола ксинафоата 72.5 мкг), флутиказона пропионат 100.0 мкг (для 50 мкг/100 мкг),

сальметерол 50.0 мкг (в виде сальметерола ксинафоата 72.5 мкг), флутиказона пропионат 250.0 мкг (для 50 мкг/250 мкг),

сальметерол 50.0 мкг (в виде сальметерола ксинафоата 72.5 мкг), флутиказона пропионат 500.0 мкг (для 50 мкг/500 мкг),

вспомогательное вещество - лактозы моногидрат.

 

Описание

Порошок белого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Препараты для обструктивных заболеваний дыхательных путей. Адренергические, ингаляционные. Адренергические в комбинации с кортикостероидами или другими лекарственными препаратами, исключая антихолинергические. Сальметерол и флутиказон

Код АТХ R03AK06

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Одновременное ингаляционное введение сальметерола и флутиказона пропионата не влияет на фармакокинетику каждого из этих веществ.

Сальметерол

Сальметерол действует местно на уровне легких, таким образом, его уровень в плазме не определяет терапевтический эффект. Данные по фармакокинетике сальметерола ограничены, так как технически трудно определить очень низкие концентрации препарата в плазме (200 пикограмм/мл или менее) после его ингаляционного введения в терапевтических дозах.

Флутиказона пропионат

После ингаляционного введения абсолютная биодоступность флутиказона пропионата составляет от 5 % до 11 % в зависимости от системы доставки препарата. У пациентов с астмой и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) наблюдается более низкое системное действие флутиказона пропионата при ингаляционном введении.

Системная абсорбция происходит преимущественно в легких, с первоначально высокой, а затем снижающейся скоростью. Часть вдыхаемой дозы может проглатываться, но ее системное действие минимально вследствие интенсивного метаболизма при первом прохождении через печень. Биодоступность флутиказона пропионата при приеме внутрь составляет менее 1 %. Существует прямая зависимость между величиной ингалированной дозы и системным действием флутиказона пропионата.

Флутиказона пропионат имеет высокий плазменный клиренс (1150 мл/мин) и большой объем распределения (300 л). Период полувыведения составляет 8 ч. Связывание с белками плазмы 91 %.

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь

Уважаемый пользователь! Мы стремимся постоянно улучшать качество наших услуг. Пожалуйста, поделитесь своими предложениями — Ваше участие поможет нам стать ещё удобнее и эффективнее для Вас!