Утверждена
приказом Председателя
РГУ Комитет контроля качества и
безопасности товаров и услуг МЗ РК
от 30 октября 2019 года № 024469
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
АКуриТ-4
Торговое название
АКуриТ-4
Международное непатентованное название
нет
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка содержит:
активные вещества - рифампицина 153 мг (в пересчете на 100% вещество)150 мг, изониазида 75 мг, пиразинамида 400 мг, этамбутола гидрохлорида 275 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон (полипласдон), крахмал прежелатинизированный 1500, кислота аскорбиновая, кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200), магния стеарат, желатин
состав оболочки: Wincoat WT-MPAQ-01266P ( Brown LD) (спирт поливиниловый, соя лецитин, камедь ксантиновая, титана диоксид (Е171), тальк, железа оксид красный (Е172)).
Описание
Таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, с риской на одной стороне и гладкие с другой
Фармакотерапевтическая группа
Антимикобактериальные препараты. Препараты для лечения туберкулеза. Противотуберкулезных препаратов комбинация. Рифампицин, пиразинамид, изониазид и этамбутол.
Код АТХ J04AM06
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Рифампицин
Абсорбция Рифампицин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте при приеме натощак. Его биодоступность составляет 90-95% у взрослых. Одновременный прием пищи замедляет всасывание и снижает пиковую концентрацию, но биодоступность не снижает. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 2 ч после приема.
Распределение
Рифампицин быстро распределяется по всему организму. Однако концентрация в спинномозговой жидкости низкая, за исключением, при менингите. Объем распределения составляет около 55 л. Связывание с белками высокое (80%). Большинство несвязанных фракций не ионизированны и поэтому свободно проникают в ткани, в том числе и в плаценту.
Метаболизм
Рифампицин метаболизируется путем гидролиза и дезацетилирования в несколько метаболитов, в том числе в активный метаболит дезацетилрифампицин. Рифампицин стимулирует свой собственный метаболизм; после введения повторных доз биодоступность снижается примерно до 70%, и наблюдается увеличение клиренса. Период полураспада рифампицина варьируется от 1,5 до 5 часов и увеличивается при печёночной дисфункции; он может быть снижен у пациентов, одновременно получающих изониазид, являющийся медленным инактиватором этого препарата
Выведение
