Внесены дополнения в Правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (аннотация к документу от 10.07.2020)

Внесены дополнения в Правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий

Аннотация к документу: Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 июля 2020 года № ҚР ДСМ-81/2020 «О внесении дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»

В частности, правила дополнены следующими пунктами:

пунктом 40-1 следующего содержания:

«40-1. При организации и проведении санитарно-противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий и связанных с ними ограничительных мероприятий, в том числе карантин, экспертные работы завершаются без проведения оценки условий производства и лабораторных испытаний в лаборатории контроля качества производителя или в контрактной лаборатории, используемой производителем.»;

в Правилах проведения экспертизы медицинских изделий, утвержденных указанным приказом:

пунктом 41-1 следующего содержания:

«41-1. При организации и проведении санитарно-противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий и связанных с ними ограничительных мероприятий, в том числе карантин, экспертные работы завершаются без проведения оценки условий производства и лабораторных испытаний в лаборатории контроля качества производителя или в контрактной лаборатории, используемой производителем.».

Приказ вводится в действие со дня его первого официального опубликования.