Утверждена
приказом председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности МЗ и СР РК
от 3 августа 2015 года № 608
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Интерферон человеческий лейкоцитарный
Торговое название
Интерферон человеческий лейкоцитарный
Международное непатентованное название
Интерферон альфа
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 1000 МЕ
Состав
Одна ампула содержит
активное вещество - интерферон человеческий лейкоцитарный a-типа с противовирусной активностью не менее 1000 МЕ
Описание
Пористая аморфная масса или порошок белого или от светло-желтого до розового цвета. Гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуномодуляторы. Иммуностимуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа естественный.
Код АТХ L03AB01
Фармакологические свойства Фармакокинетика
Фармакокинетические исследования не проводились.
Фармакодинамика
Интерферон человеческий лейкоцитарный (Интерферон альфа), лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения, представляет собой группу белков, синтезированных лейкоцитами донорской крови в ответ на воздействие вируса-индуктора интерферона.
Интерферон альфа обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и «натуральных киллеров», оказывает непрямое противовирусное действие, индуцируя в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных ими клеток.
В препарате отсутствуют антитела к вирусам иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg).
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций
Способ применения и дозы
С целью профилактики
Введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. Препарат взрослым и детям с рождения вводят в одинаковой дозе путем распыления или закапывания в нос водного раствора.
Ампулу с препаратом вскрывают непосредственно перед употреблением. Стерильную дистиллированную или остуженную кипяченую воду вносят в ампулу до черты, соответствующей 2 мл, осторожно встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или от светло-желтого до розового цвета. Растворенный препарат можно хранить в течении суток при температуре от 2 °С до 8 °С.