Введите номер документа
Прайс-лист

Индометацин. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом Председателя РГУ Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК от 18 февраля 2020 года № 026832)

Информация о документе
Датавторник, 18 февраля 2020
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениявторник, 18 февраля 2020

Утверждена

приказом Председателя

РГУ Комитет контроля качества и

безопасности товаров и услуг МЗ РК

от 18 февраля 2020 года № 026832

 

 

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Индометацин

 

Торговое название

Индометацин

 

Международное непатентованное название

Индометацин

 

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные, 50 мг

 

Состав

Один суппозиторий содержит

активное вещество - индометацин 50 мг;

вспомогательные вещества: цетиловый спирт, твердый жир

 

Описание

Суппозитории цилиндроконической формы, белого цвета с желтоватым оттенком. На срезе допускается наличие воздушного, пористого стержня и воронкообразного углубления.

 

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Уксусной кислоты производные и родственные соединения. Индометацин.

Код АТХ M01AB01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция: Максимальные плазменные концентрации индометацина достигаются в течение 0,5-2 часов после применения. Общая биодоступность индометацина при ректальном введении равна примерно 80 %.

Распределение: Более 90 % индометацина связывается с белками плазмы. Индометацин распределяется в синовиальной жидкости, ЦНС и в плаценте. Низкие концентрации были выявлены в грудном молоке.

Метаболизм: Индометацин метаболизируется в печени преимущественно путем деметилирования и деацетилирования. Также он подвергается глюкуронизации и энтерогепатической рециркуляции. Период полувыведения варьирует от 3 до 11 часов.

Выведение: Индометацин выводится преимущественно с мочой, примерно 60 %, pH мочи может повлиять на степень выведения. Меньшая доля выводится с калом. Индометацин также выводится с грудным молоком в небольших количествах.

Фармакодинамика

Индометацин - производное индолуксусной кислоты, принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных средств. Индометацин имеет выраженное противовоспалительное и более слабое анальгезирующее действие.

Механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов, в результате чего снижается их содержание в периферической крови. Индометацин имеет способность также блокировать взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, что приводит к снижению болевой чувствительности в центре воспаления.

Оказывает тормозящее действие на простагландиновый синтез путем угнетения циклооксигеназы.

Кроме того, уменьшает и тромбоцитарную агрегацию, и липоксигеназную активность в участке воспаления, соответственно, и образование лейкотриенов; также уменьшает высвобождение эндогенных пирогенов, инактивирует лизосомные ферменты, подавляет активность нейтральных протеаз.

 

Показания к применению

Индометацин применяется для лечения следующих заболеваний:

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом