Введите номер документа
Прайс-листВидеоинструкция

Пеметрексед-Келун-Казфарм 100 мг. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена Приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 31 июля 2017 года № 009672)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Пеметрексед-Келун-Казфарм 100 мг. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена Приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 31 июля 2017 года № 009672)
Датапонедельник, 31 июля 2017
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего измененияпонедельник, 31 июля 2017

Документ входит в комплект(ы):

Эксперт, Мастер, СтройМастер, Медицина-корпоративный, Юрист-VIP

Утверждена

Приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 31 июля 2017 года № 009672

 

 

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Пеметрексед-Келун-Казфарм

 

Торговое название

Пеметрексед-Келун-Казфарм

 

Международное непатентованное название

Пеметрексед

 

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг, 500 мг

 

Состав

1 флакон лиофилизата (для дозировки 100 мг) содержит:

активное вещество - пеметрекседа динатрия гемипентагидрат 121.4 мг,

 (эквивалентно пеметрекседу 100.00 мг)

вспомогательные вещества: маннитол - 100.00 мг, кислота хлороводородная 10% раствор и/или натрия гидроксида 10% раствор - до рН 6.6 - 7.8.

 

1 флакон лиофилизата (для дозировки 500 мг) содержит:

активное вещество - пеметрекседа динатрия гемипентагидрат 607.0 мг,

 (эквивалентно пеметрекседу 500.00 мг)

вспомогательные вещества: маннитол - 500.00 мг, кислота хлороводородная 10% раствор и/или натрия гидроксида 10% раствор - до рН 6.6 - 7.8.

 

Описание

Лиофилизат от белого до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Противоопухолевые препараты. Антиметаболиты. Фолиевой кислоты аналоги. Пеметрексед.

Код АТХ L01BA04

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Постоянный объем распределения пеметрекседа равен 9 л/м2. Приблизительно 81% пеметрекседа связывается с белками плазмы. Степень почечной недостаточности не влияет на связывание пеметрекседа. Пеметрексед ограниченно подвергается метаболизму в печени. От 70 до 90% препарата выделяется почками в неизмененном виде первые 24 часа после введения. Общий плазменный клиренс пеметрекседа составляет 91.8 мл/мин, и период полувыведения из плазмы составляет 3.5 часа у больных с нормальной функцией почек (клиренс креатинина 90 мл/мин). Вариабельность клиренса между пациентами составляет 19.3%. Общее системное воздействие/экспозиция (AUC) и максимальная концентрация пеметрекседа в плазме (Cmax) увеличиваются пропорционально дозе. Фармакокинетика пеметрекседа не меняется в течение нескольких циклов лечения. При нарушении функции почек происходит снижение клиренса пеметрекседа и увеличение AUC.

Фармакодинамика

Добавить в список основных источников в Google

Демо – версия документа
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль. Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь

Уважаемый пользователь! Мы стремимся постоянно улучшать качество наших услуг. Пожалуйста, поделитесь своими предложениями — Ваше участие поможет нам стать ещё удобнее и эффективнее для Вас!