Утверждена
приказом председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности МЗ и СР РК
от 3 июля 2015 года № 506
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Индапамид
Торговое название
Индапамид
Международное непатентованное название
Индапамид
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой 2,5 мг
Состав
Одна таблетка, содержит
активное вещество: индапамид 2,5 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, магния стеарат,
состав оболочки: гипермеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая, титана диоксид E 171
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглой двояковыпуклой формы с немного шероховатой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Диуретики. Нетиазидные диуретики, действующие на кортикальный сегмент петли Генле. Сульфонамиды. Индапамид.
Код АТХ СО3ВА11
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Индапамид быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь максимальная концентрация в крови достигается спустя 1-2 часа. Пища не влияет на степень всасывания препарата.
Индапамид накапливается в эритроцитах и связывается с белками плазмы и эритроцитами на 79%. Проникает в гладкие мышцы сосудов благодаря высокой растворяемости в жирах.
После приема однократной пероральной дозы 70% выводится с мочой и 23% дозы с калом.
Индапамид биотрансформируется в значительной степени, и только 7% выводится с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов после приема.
Период полувыведения (t0,5β) составляет приблизительно 15-18 часов. Равновесное состояние устанавливается спустя 4 дня.
Фармакодинамика
По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Вызывает умеренный салуретический и диуретический эффект, связанный с ингибированием реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода и в меньшей степени, ионов калия в проксимальных канальцах и в кортикальном сегменте дистального канальца нефрона.
Индапамид оказывает антигипертензивное действие, которое проявляется только при исходно повышенном АД. Гипотензивный эффект развивается к концу первой недели, сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.
Обладая способностью селективно блокировать «медленные» кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает общее периферическое сосудистое сопротивление. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. Не влияет на содержание липидов в плазме крови (ТГ, липопротеинов низкой плотности, липопротеинов высокой плотности); не влияет на углеводный обмен (в том числе у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез простагландина Е2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов.
Показания к применению
- артериальная гипертензия
Способ применения и дозы
Взрослые
Обычно принимают внутрь по 1 таблетке (2,5 мг) в сутки, утром.
