Введите номер документа
Прайс-лист

FDA – строжайший регуляторный орган и/или маркет-мейкер, способствующий продвижению неэффективных и небезопасных лекарств? (www.pharm.reviews)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 24 марта 2020
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениявторник, 24 марта 2020

FDA - строжайший регуляторный орган и/или маркет-мейкер, способствующий продвижению неэффективных и небезопасных лекарств?

 

www.pharm.reviews

 

На электронном форуме по основным лекарствам Е-lek состоялся обмен мнениями в связи с информацией, опубликованной профессором Дональдом Лайтом, научным сотрудником Центра этики Гарвардского университета (США). «Множество ненужных лекарств - главная игра» («Scores of unessential drugs - the main game») - так называется эта публикация. В ней Дональд Лайт сообщает, что в течение этого года входил в группу по изучению «институциональной коррупции» (коррупции в учреждениях), которая изучала, как исследуются, одобряются и продаются рецептурные лекарства. Итоги работы группы привели Д. Лайта к такому выводу: «Мы не можем доверять FDA осуществление ее исторической миссии по защите пациентов от опасных и неэффективных лекарств».

Свое заключение ученый обосновывает следующими фактами. Многие годы FDA (Администрация по контролю продуктов питания и лекарственных препаратов США) выделяла менее 10% своего бюджета на мониторинг опасных побочных эффектов рецептурных лекарств и 90% - на одобрение новых лекарств. При этом независимые группы экспертов (врачей и фармацевтов) установили, что в большинстве новые лекарства не являются выигрышными для пациентов, по сравнению с уже имеющимся на рынке препаратами. Лишь небольшой процент новых лекарств имеет какие-либо клинические преимущества.

Центр этики Гарвардского университета недавно сообщил в своем блоге (http://www.ethics.harvard.edu/lab/blog/312-risky-drugs), что сотрудники FDA рекомендуют одобрять новые препараты для лечения «ранней стадии болезни Альцгеймера» - не существующего заболевания. При этом они сами признают, что не существует биомаркеров или клинических симптомов, позволяющих определить наличие этого состояния. По сути, считает Д. Лайт, FDA выступает в качестве маркет-мейкера, стремясь узаконить лекарства от страха болезни Альцгеймера, используя мало доказательств его безопасности и эффективности. FDA узаконено немало подобных не-заболеваний и одобрено лекарств для их лечения. Например, остеопения - заболевание, сконструированное с целью увеличения продаж определенных препаратов.

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами