Утверждена
приказом председателя
Комитета фармации МЗ РК
от 17 октября 2017 года № 011173
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Инсуприд
Торговое название
Инсуприд
Международное непатентованное название
Глимепирид
Лекарственная форма
Таблетки 1 мг, 2 мг, 3 мг, 4 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - глимепирид 1 мг, 2 мг, 3 мг или 4 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, натрия крахмала гликолят (тип А), повидон, магния стеарат.
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета продолговатой формы, с риской на обеих сторонах.
Фармакотерапевтическая группа
Средства для лечения сахарного диабета. Сахароснижающие препараты для перорального приема. Производные сульфонилмочевины. Глимепирид.
Код АТХ А10BB12
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При сравнении данных, полученных при однократном и многократном приеме глимепирида, не выявлено достоверных различий фармакокинетических параметров, а их вариабельность между разными пациентами была очень низкой. Значимое накопление препарата отсутствует.
Всасывание
При приеме внутрь глимепирида его биодоступность является полной. Прием пищи не оказывает существенного влияния на всасывание, за исключением незначительного замедления скорости абсорбции. При многократном приеме глимепирида в суточной дозе 4 мг максимальная концентрация в сыворотке крови достигается примерно через 2,5 часа и составляет 309 нг/мл; существует линейное соотношение между дозой и максимальной концентрацией, а также между дозой и AUC (площадь под кривой «концентрация - время»).
Распределение
Для глимепирида характерен очень низкий объем распределения (около 8,8 л), приблизительно равный объему распределения альбумина, высокая степень связывания с белками плазмы (более 99%) и низкий клиренс (около 48 мл/мин).
В исследованиях на животных глимепирид проникал в грудное молоко. Проникает через плацентарный барьер. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.
Биотрансформация и выведение
Период полувыведения при плазменных концентрациях препарата в сыворотке, соответствующих многократному режиму дозирования, составляет 5-8 часов. После приема высоких доз период полувыведения несколько увеличивается.
После однократного приема внутрь дозы глимепирида с мочой выводится 58% и с калом 35%. Неизмененное вещество в моче не обнаруживалось. В моче и фекалиях выявляются два неактивных метаболита, образующиеся в результате метаболизма в печени, один из них является гидроксипроизводным, а другой - карбоксипроизводным. После приема внутрь глимепирида терминальный период полувыведения этих метаболитов составляет 3-6 часов и 5-6 часов соответственно.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Фармакокинетические параметры сходны у пациентов разного пола и различных возрастных групп.
