Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 9 июня 2022 года № 52
Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2015 г. № 55
На основании части второй пункта 3 Положения о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 г. № 1269, подпункта 8.251 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Внести в Инструкцию о порядке проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, ранее зарегистрированные в Республике Беларусь, утвержденную постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2015 г. № 55, следующие изменения:
абзац пятый части четвертой пункта 5 изложить в следующей редакции:
«изделий медицинского назначения и медицинской техники зарубежного производства, находящихся в обращении на территории Соединенных Штатов Америки и государств – членов Европейского союза, а также изделий медицинского назначения и медицинской техники, произведенных и допущенных к применению в государствах – членах Евразийского экономического союза и находящихся в обращении на территории Соединенных Штатов Америки или государств – членов Европейского союза;»;
в пункте 6:
в подпункте 6.1:
абзац третий части первой после слов «, а также» дополнить словами «изделий медицинского назначения и медицинской техники, произведенных и допущенных к применению в государствах – членах Евразийского экономического союза и находящихся в обращении на территории Соединенных Штатов Америки или государств – членов Европейского союза,»;
часть одиннадцатую после слова «союза» дополнить словами «, а также изделий медицинского назначения и медицинской техники, произведенных и допущенных к применению в государствах – членах Евразийского экономического союза и находящихся в обращении на территории Соединенных Штатов Америки или государств – членов Европейского союза»;
часть вторую подпункта 6.2 после слова «союза» дополнить словами «, а также изделий медицинского назначения и медицинской техники, произведенных и допущенных к применению в государствах – членах Евразийского экономического союза и находящихся в обращении на территории Соединенных Штатов Америки или государств – членов Европейского союза»;
абзац первый части десятой подпункта 6.4 изложить в следующей редакции:
