Утверждена
приказом председателя
Комитета фармации МЗ РК
от 15 сентября 2017 года № 010454
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Токсивенол
Торговое название
Токсивенол
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 3 мл 150 мг/1,5 мг
Состав
Одна ампула препарата содержит
активные вещества: троксерутин 150 мг
карбазохром 1,5 мг,
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций
Описание
Прозрачный, оранжевого цвета раствор без видимых частиц
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров.
Биофлавоноиды. Троксерутин в комбинации с другими препаратами.
Код АТХ С05СА54
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Максимальные концентрации троксерутина в плазме крови достигаются между 2-м и 8-м часами. Второй максимум плазменной концентрации проявляется около тридцатого часа после приема препарата. Связывание с плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в печени до аглюкогонных форм моно-, ди - и тригидроксиэтилрутозидов, глюкуронидов и производных арилуксусной кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 - 25 часов. Выделяется с мочой около 25%, с желчью - около 70%.
Концентрация карбазохрома в плазме крови обнаруживается через 10 мин после применения, средняя пиковая концентрация в плазме крови (Сmax) составляет 21,0 ±8,4 нг/мл, а время достижения пика Tmax составляет 1,2±0,5 ч. Период полувыведения Т1/2 - 2,5±0,9 ч. Среднее время удерживания (СВУ) и площадь под кривой зависимости концентрации от времени с 2 ч до 8 ч составляет 4,1±1,1 ч и 65,9±25,3 ч нг/м, соответственно.
Фармакодинамика
Токсивенол - оптимальная комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома обуславливает высокую фармакологическую эффективность препарата, что позволят целенаправленно проводить лечение сосудистых заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости стенок капилляров.
Троксерутин обладает Р - витаминной активностью, проявляет выраженные ангиопротективные свойства, восстанавливает нарушенную проницаемость капиллярных сосудов, уменьшает ломкость капилляров, обеспечивает их эластичность, упрягость и резистентность к травматическим повреждениям.
Фармакологический эффект препарата обусловливает усиление действия витамина С, выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и активирует выработку гиалуроновой кислоты - мукополисахарида, отвечающих за плотность стенок сосудов. Кроме того, наблюдается снижение высвобождения гистамина, вещества сосудорасширяющего и вызывающего отек.
