Введите номер документа
Прайс-лист

Эплерин 50 мг. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 20 января 2017 года № 006231)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датапятница, 20 января 2017
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего измененияпятница, 20 января 2017

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ и СР РК

от 20 января 2017 года № 006231

 

 

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Эплерин

 

Торговое название

Эплерин

 

Международное непатентованное название

Эплеренон

 

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25мг, 50 мг

 

Состав

Одна таблетка содержат

активное вещество: эплеренона 25мг и 50мг

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллозы натрий, гипромеллоза, натрия лаурилсульфат, тальк, магния стеарат

состав пленочной оболочки: краситель бежевый, состав: гипромеллоза, макрогол 400, полисорбат 80, титана диоксид (Е171), железа оксид(III) желтый (Е 172), железа оксид(III) красный (Е 172).

 

Описание

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, диаметром от 6.5 до 6.9 мм, с гравировкой «25» на одной стороне (с дозировкой 25 мг).

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, диаметром от 8.5 до 8.9 мм, с гравировкой «50» на одной стороне (с дозировкой 50 мг).

 

Фармакотерапевтическая группа

Диуретики. Калийсберегающие диуретики. Альдостерона антагонисты. Эплеренон. Код АТХ C03DA04.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Абсолютная биодоступность эплеренона после перорального применения в дозировке 100 мг составляет 69%. Maксимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 2 ч после применения. Maксимальная концентрация в плазме крови (Cmax) и площадь под кривой концентраций (AUC) пропорциональны дозе в диапазоне 10 - 100 мг и не пропорциональны при применении в дозах свыше 100 мг. Равновесная концентрация достигается в течение 2 дней. Прием пищи не влияет на абсорбцию эплеренона.

Связывание эплеренона с белками плазмы крови составляет около 50%, преимущественно за счет связывания с альфа-1-кислыми гликопротеинами. Приблизительный объем распределения при равновесных концентрациях составляет 50 (±7) л. Эплеренон не обладает избирательным связыванием с эритроцитами.

Meтаболизм и выведение

Метаболизм эплеренона осуществляется под действием изофермента CYP3А4 цитохрома P-450. Активные метаболиты эплеренона в плазме крови человека не идентифицированы.

Менее 5% дозы эплеренона выводится в неизмененном виде с мочой и калом.

После однократного приема внутрь дозы лекарственного препарата, меченого радиоактивным изотопом, около 32% дозы выводилось с калом и около 67% — с мочой. Период полувыведения в фазе элиминации эплеренона составляет около 3 - 5 часов. Клиренс в плазме крови составляет около 10 л/ч.

Особые группы пациентов

Возраст, пол и раса

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами