Введите номер документа
Прайс-лист

Приказ и.о. Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 27 декабря 2022 года № 467-НҚ «О выдаче разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий»

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 27 декабря 2022
Статус
Действующийвведен в действие с 27 декабря 2022
Дата последнего изменениявторник, 27 декабря 2022

Приказ и.о. Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 27 декабря 2022 года № 467-НҚ
О выдаче разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий

 

В соответствии с Правилами проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требованиями к клиническим базам и оказания государственной услуги «Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий», утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами