Ультрамикроскопический анализ состояния ядерных структур нейробластов и глиобластов коры головного мозга человека в норме и в условиях пренатальной алкоголизации матери
www.research-journal
Аннотация
При ультраструктурном анализе 53 образцов головного мозга эмбрионов и плодов человека 7-12 недель развития установлен комплекс морфологических изменений структуры ядер нейробластов и глиобластов в условиях пренатальной алкоголизации. Выявлены вакуолизация перинуклеарного пространства, перестройка внутренней и наружной мембран ядра, образование 3 типов специфических сфероидных структур вблизи наружной ядерной мембраны. Указанные ультраструктурные проявления реакции ядер указывают на одну из точек приложения алкогольного воздействия развивающихся клеток мозга.
Ключевые слова: эмбрион, мозг, ядро, алкоголь.
Несмотря на кажущуюся изученность всего многообразия влияния алкоголя на организм человека, при детализированном подходе обнаруживаются важные морфологические проявления его воздействия на уровне структур мозга и ультраструктур клеток. Нейробласты, как первичные клетки формирующейся коры головного мозга (1), являются мишенью для молекул алкоголя, поскольку он легко проникает через плацентарный барьер, гемато-энцефалический барьер, плазматическую и ядерную мембраны клеток [2], [3]. Показано, что к алкоголю наиболее восприимчивы молодые клетки, в частности, стволовые, а также у взрослых - клетки субвентрикулярной зоны мозга. Таковыми в развивающемся мозге являются клетки вентрикулярного и промежуточного слоёв формирующейся коры, в частности - предшественники клеток радиальной глии и непосредственно предшественники нейронов - нейробласты и юные нейроны [4], [5], [6].
Целью исследования явилось выявление эффектов влияния пренатально имплицированного этанола на ультраструктурные компоненты ядра нейробластов и глиобластов мозга эмбрионов и плодов человека 7-12 недель гестации.
Для электронномикроскопического исследования из ткани мозга эмбрионов и плодов от здоровых женщин (20 случаев - контроль) и употреблявших алкоголь в период беременности (33 случая - опытная группа) вырезались кусочки размером 1 мм3, которые после быстрой промывки в 0,1 M какодилатном буфере (pH 7,4) погружались для фиксации в 0,5% раствор глютарового альдегида на 0,1 M какодилатном буфере с последующей дополнительной фиксацией в растворе осмиевой кислоты. Зафиксированный материал заключали в смесь эпоксидных смол (эпон и аралдит). Материал в эпоксидных блоках подвергали резке на ультрамикротоме «Ultracut-E» (Reichert Jung, Австрия). Срезы контрастировали по Рейнольдсу уранилацетатом и цитратом свинца. Просматривали и фотографировали срезы в электронных микроскопах JEM 100B и JEM 100CX (JEOL, Япония) при ускоряющем напряжении 60-80 кВ. Статистическую обработку материала проводили с использованием программы Statistica 6.0.
