Приказ Министерства здравоохранения Украины от 23 апреля 2025 года № 706
О внесении изменений в Порядок проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики и Порядок ввоза на территорию Украины незарегистрированных лекарственных средств, стандартных образцов, реагентов
В соответствии с абзацем третьим части двенадцатой статьи 9 1, абзацем двенадцатым части седьмой статьи 17 Закона Украины от 04 апреля 1996 года № 123/96-ВР «О лекарственных средствах», пункта 8 Положения о Министерстве здравоохранения Украины, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 25 марта 2015 года № 267 (в редакции постановления Кабинета Министров Украины от 24 января 2020 года № 90), с целью приведения некоторых нормативно-правовых актов Министерства здравоохранения Украины в соответствие с законодательством ПРИКАЗЫВАЮ:
1. В тексте Порядка проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2012 года № 1130, зарегистрированного в Министерстве юстиции Украины 21 января 2013 года № 133/22665 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 09 июня 2020 года № 1346) слова «Соединенных Штатов Америки, Швейцарской Конфедерации, Японии, Австралии, Канады» во всех падежах заменить словами «Соединенных Штатов Америки, Великобритании, Швейцарской Конфедерации, Японии, Австралии, Канады» в соответствующих падежах.
