Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 декабря 2015 года № 122
О внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 октября 2008 г. № 168
На основании абзаца четвертого подпункта 8.51 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. № 360», Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Внести в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 октября 2008 г. № 168 «Об установлении норм времени на услуги по апробации методов анализа лекарственных средств, фармацевтических субстанций, по контролю за качеством лекарственных средств при назначении их клинических испытаний и по проверке качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, оказываемые государственными организациями здравоохранения» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2008 г., № 262, 8/19674; 2010 г., № 162, 8/22519; Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 17.11.2012, 8/26548) следующие изменения и дополнения:
1.1. название изложить в следующей редакции:
«Об установлении норм времени и норм расхода материалов при проведении государственными организациями здравоохранения испытаний лекарственных средств, фармацевтических субстанций»;
1.2. пункт 1 изложить в следующей редакции:
«1. Установить нормы времени и нормы расхода материалов при проведении государственными организациями здравоохранения испытаний лекарственных средств, фармацевтических субстанций согласно приложению.»;
1.3. дополнить постановление пунктом 11 следующего содержания:
«11. Определить, что нормы времени и нормы расхода материалов при проведении государственными организациями здравоохранения испытаний лекарственных средств, фармацевтических субстанций, указанные в приложении к настоящему постановлению, распространяются на отношения, возникающие при оказании (проведении) государственными организациями здравоохранения услуг (работ) по:
апробации методик контроля качества лекарственных средств, фармацевтических субстанций;
контролю качества лекарственных средств, фармацевтических субстанций с использованием методик контроля качества лекарственных средств, фармацевтических субстанций;
анализу качества лекарственных средств при проведении государственными организациями здравоохранения их клинических испытаний;
контролю качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь;
