11.08.2026
Для БАД вводится обязательная маркировка и прослеживаемость
В Казахстане утверждены новые Правила маркировки и прослеживаемости биологически активных добавок к пище (БАД). Они устанавливают порядок маркировки продукции средствами идентификации, а также правила ее движения по товаропроводящей цепи - от производства или ввоза до реализации и вывода из оборота.
Обязательной маркировке подлежат БАД, классифицируемые по кодам ТН ВЭД ЕАЭС, включенным в соответствующий перечень, утвержденный Решением Совета ЕЭК от 24 сентября 2024 года № 99. При определении необходимости маркировки необходимо учитывать одновременно действующее свидетельство о государственной регистрации БАД и код ТН ВЭД ЕАЭС.
Кто обязан маркировать БАД
Производители должны наносить средства идентификации на произведенные в Казахстане БАД до их первичной передачи новому собственнику либо иному лицу для последующей реализации.
Импортеры обязаны обеспечить маркировку продукции иностранного производства до ее ввоза в Казахстан либо до помещения под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта.
БАД, произведенные до даты введения обязательной маркировки, но оставшиеся немаркированными, разрешается реализовывать до окончания срока их годности. При этом участники оборота вправе провести их добровольную маркировку, соблюдая требования установленных правил.
Регистрация в системе маркировки
Производители и импортеры должны зарегистрироваться в цифровой системе маркировки и прослеживаемости товаров (ЦС МПТ) до начала деятельности, связанной с вводом в оборот и оборотом маркированных БАД.
Также им необходимо зарегистрировать сами товары в системе и обеспечить готовность аппаратно-программного комплекса к взаимодействию с ЦС МПТ.
Оптовые продавцы регистрируются в системе до начала оборота маркированных БАД и передают сведения о повторном вводе в оборот, обороте и выводе продукции.
Для розничной торговли предусмотрены дополнительные требования: наличие зарегистрированной контрольно-кассовой машины с функцией фиксации и/или передачи данных, сканирующего оборудования, способного считывать код DataMatrix, а также договора с оператором фискальных данных.
Какие сведения будут регистрироваться
При регистрации БАД в ЦС МПТ указываются, в частности, GTIN, код ТН ВЭД ЕАЭС, код GPC, наименование товара, страна производства, бренд, масса или объем, количество единиц употребления, сведения о государственной регистрации, составе, форме выпуска, условиях хранения, сроке годности, упаковке, производственной площадке и ее адресе.
Оператор проверяет представленные сведения. В частности, регистрация может быть отклонена, если GTIN уже зарегистрирован, не существует либо не принадлежит заявителю, а также если сведения о государственной регистрации БАД не соответствуют данным Единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции.
Как будет выглядеть маркировка
Средство идентификации наносится на потребительскую упаковку в виде двумерного штрихового кода DataMatrix GS1 способом, не допускающим его отделения без повреждения.
Код маркировки содержит идентификационные данные товара, включая GTIN и индивидуальный серийный номер упаковки, а также коды проверки. Для транспортных упаковок предусмотрено использование GS1-128 либо DataMatrix.
Для получения кодов маркировки участник оборота направляет запрос через ЦС МПТ. Оператор в течение четырех часов осуществляет эмиссию необходимого количества кодов либо сообщает об отказе при наличии предусмотренных правилами оснований. Полученный код должен быть преобразован в средство идентификации и нанесен на упаковку не позднее одного года с даты его получения.
Прослеживаемость на всех этапах оборота
Правила предусматривают передачу в ЦС МПТ информации о вводе БАД в оборот, их перемещении, передаче между участниками, приемке, возврате и выводе из оборота.
При реализации или перемещении БАД сведения об операции должны быть направлены в систему не позднее одного рабочего дня с даты соответствующей операции. Приемка продукции также подтверждается в ЦС МПТ в течение одного рабочего дня с даты фактической поставки.
Для транспортных упаковок предусмотрено агрегирование - объединение потребительских упаковок в транспортную упаковку с сохранением информации об их взаимосвязи. Это позволит отслеживать движение продукции без необходимости вскрывать транспортную упаковку. Требования по агрегированию распространяются на БАД, произведенные с 1 марта 2027 года.
При розничной продаже БАД вывод из оборота производится путем сканирования кода идентификации с помощью устройства, сопряженного с кассовой машиной. Сведения о коде идентификации включаются в кассовый чек, а информация о реализации каждой единицы передается в ЦС МПТ.
Если БАД выводится из оборота по другим основаниям - например, в связи с утилизацией, уничтожением или безвозвратной утратой, - соответствующие сведения должны быть представлены в систему не позднее трех рабочих дней после вывода.
При возврате товара потребителем предусмотрен его повторный ввод в оборот для дальнейшей реализации или передачи.
Что важно для участников рынка
Таким образом, производителям, импортерам, оптовым и розничным продавцам БАД необходимо заранее подготовить учетные и технические системы для работы с маркировкой, зарегистрироваться в ЦС МПТ, обеспечить возможность получения и нанесения кодов DataMatrix, а также организовать передачу сведений о движении каждой маркированной единицы продукции.
Правила утверждены приказом Министра здравоохранения РК от 3 августа 2026 года № 86; приказ вводится в действие 10 октября 2026 года, при этом положения пунктов 31-55 Правил применяются к БАД, произведенным с 1 марта 2027 года.
Галина Шахворостова
См. также:
Цифровая маркировка пива в стекле обязательна с 1 сентября 2026 г.
Источник: ИС «Параграф»
Добавить в список основных источников в Google
