4. Определение: иммуно-воспалительное поражение клубочков, клинически характеризующееся массивной протеинурией, превышающей 3,0-3,5 г в сутки, гипо- и диспротеинемией, гиперлипидемией, в частности гиперхолестеринемией, и отеками.

5. Классификация:

1. По этиологическому фактору

первичный (первичные гломерулонефриты):

- Мембранозный гломерулонефрит

- Фокально-сегментарный гломерулосклероз

- Гломерулонефрит с минимальными изменгениями

- Мембранопролиферативный гломерулонефрит

- Ig-A-нефропатия

- Фибриллярный/иммунатактоидный гломерулонефрит

вторичный

при системных заболеваниях

- Системная красная волчанка

- Смешанный коллагеноз

- Дерматомиозит

- Пурпура Шенлейн-Геноха

- Системные васкулиты (включая болезнь Вегенера)

- Криоглобулинемия

при инфекциях

- Инфекционный эндокардит

- Гепатиты В и С

- ВИЧ

- Малярия

- Токсоплазмоз

- Шистосомиаз

другие причины

- Сахарный диабет

- Множественные миеломы

- Амилоидоз

- Злокачественные лимфомы

- Карциномы

- Синдром Альпорта

- Пре-, эклампсия

- Гломерулопатия трансплантата

- Медикаменты (препараты золота, пеницилламин и др.)

2. По активности: рецидив, неполная ремиссия, полная ремиссия.

Документ утратил силу

Демо – версия документа

Протокол диагностики и лечения заболеваний (для стационаров терапевтического профиля) «Нефротический синдром. Код протокола: H-T-033» (Алматы, 2007 г.) (отменен)

Подтвердите, что вы не робот