УТВЕРЖДЕНА
приказом председателя
Комитета фармации
Министерства Здравоохранения
Республики Казахстан
от 17 ноября 2006 года № 173
Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов
АджиКОЛД
Таблетки
Торговое название
АджиКОЛД Таблетки
Международное название
Нет
Лекарственная форма
Таблетки
Состав
Одна таблетка содержит
активные вещества: парацетамол …………………… 500 мг
фенилэфрина гидрохлорид …….10 мг
хлорфенирамина малеат ………. 2 мг
кофеин ………………………….. 30 мг,
вспомогательные вещества: натрий крахмал гликолят, желатин, кукурузный крахмал, метилпарабен, пропилпарабен, магния стеарат, тальк очищенный, микрокристаллическая целлюлоза, краситель закатно-желтый, вода очищенная.
Описание
Круглые плоские таблетки светло-оранжевого цвета с оранжевыми вкраплениями и с разделительной риской с одной стороны
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).
Код АТС N02BE51
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Парацетамол
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками плазмы крови. Т1/2 в плазме составляет 1-4 часа. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида сульфата парацетамола. Метаболизм осуществляется микросомальной системой энзимов в печени и общим клиренсом. Проникает через плаценту. Продукты глюкоронидации парацетамола обладают гепато- и нефротоксичностью, токсические эффекты развиваются через 1-2 дня. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде.
Фенилэфрина гидрохлорид
После приема внутрь плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется при участии моноаминоксидазы в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Основные пути биотрансформации - это образование сульфатированных производных, что приводит к образованию фенилэфрина 3-О-сульфата и деаминирование. Биодоступность фенилэфрина низкая. После местного применения подвергается системной абсорбции.
Хлорфенирамина малеат
Быстро и полностью всасывается и распределяется в тканях после перорального приема. Около 70% связывается с протеинами плазмы крови.
Время полуэлиминации составляет около 8 часов. Метаболизируется в печени. Медленно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, пика концентрации в плазме достигает через 2,5 - 6 часов после перорального приема. Выделяется с мочой в частично неизменном виде и в виде диметилированных метаболитов. Скорость экскреции зависит от рН мочи.
Кофеин
