Введите номер документа
Прайс-лист

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов «Аджиколд хотмикс» (утверждена приказом Председателя Комитета фармации Министерства Здравоохранения Республики Казахстан от 29 сентября 2006 года № 145)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датапятница, 29 сентября 2006
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего измененияпятница, 29 сентября 2006

УТВЕРЖДЕНА

приказом председателя

Комитета фармации

Министерства Здравоохранения

Республики Казахстан

от 29 сентября 2006года № 145

 

 

Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов
АджиКОЛД Хотмикс

 

Торговое название

АджиКОЛД Хотмикс

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь со вкусом апельсина

 

Состав:

Каждый однодозовый пакет (саше) содержит:

активные вещества:

парацетамол …………………. ………………750,0 мг

фенилэфрина гидрохлорид …………………..10,0 мг

аскорбиновая кислота ………………………..60,0 мг

вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия сахарин, натрия цитрат, сахароза, отдушка апельсиновая, краситель желтый закат.

 

Описание

Гранулированный порошок светло-оранжевого цвета с характерным апельсиновым запахом

 

Фармакологическая группа

Анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).

Код АТС N02BE51

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Парацетамол

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками плазмы. Т1/2 из плазмы составляет 1-4 часа. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида сульфата парацетамола. Продукты глюкоронидации парацетамола обладают гепато- и нефротоксичностью, токсические эффекты развиваются через 1-2 дня. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде.

Фенилэфрина гидрохлорид

После приема внутрь плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется при участии моноаминоксидазы в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая. После местного применения подвергается системной абсорбции.

Аскорбиновая кислота

После приема внутрь полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Широко распределяется в тканях организма. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл, концентрация в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях аскорбиновой кислоты ее концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Связывание с белками плазмы составляет около 25%.

Аскорбиновая кислота обратимо окисляется с образованием дегидроаскорбиновой кислоты, часть метаболизируется с образованием неактивного аскорбат-2-сульфата и щавелевой кислоты, которая выводится с мочой.

Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой, обычно это происходит при превышении суточной дозы 200 мг.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат.

Парацетамол

Анальгетическое, жаропонижающее средство. Ингибирует синтез простогландинов и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса.

Фенилэфрина гидрохлорид

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами