Введите номер документа
Прайс-лист

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов «Ревмоксиб» (целекоксиб) (утверждена приказом Председателя Комитета Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2007 г. № 185)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датасуббота, 24 ноября 2007
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениясуббота, 24 ноября 2007

УТВЕРЖДЕНА

приказом Председателя

Комитета Фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 24 ноября 2007 г. № 185

 

 

Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов
 
РЕВМОКСИБ

 

Торговое название

Ревмоксиб

 

Международное непатентованное название

Целекоксиб

 

Лекарственная форма

Капсулы, 0,2 г

 

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество - целекоксиб (в пересчете на 100% вещество) 0,2 г,

вспомогательные вещества: гранулак-70, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, натрия лаурилсульфат, кальция стеарат.

 

Описание

Твердые желатиновые капсулы, корпус белого цвета, крышка розового цвета; содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты. Коксибы.

Код АТС М01А Н01.

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Целекоксиб натощак быстро и практически полностью всасывается, концентрация его в плазме достигает пика приблизительно через 2-3 часа после приема пероральной однократной дозы. Биодоступность препарата составляет 99%. При терапевтическом уровне в плазме 97% дозы целекоксиба связывается с белками плазмы. В крови препарат практически не связывается с эритроцитами. Прием пищи (с высоким содержанием жиров) замедляет достижение пикового уровня целекоксиба в плазме на 1-2 часа и уменьшает биодоступность приблизительно на 20%.

Хорошо распределяется в тканях, проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени с участием цитохрома Р-450 путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования с образованием фармакологически неактивных метаболитов.

Экскреция целекоксиба происходит, в основном, с желчью. В неизмененном виде с мочой выделяется 1-3% дозы. При повторном применении период полувыведения составляет 8-12 часов, а скорость клиренса - около 500 мл/мин. При повторном приеме равновесные концентрации препарата в плазме достигаются в течение 5 дней.

Фармакодинамика

Ревмоксиб обладает противовоспалительным и аналгетическим действием, блокируя продукцию воспалительных простаноидов путем специфического угнетения циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Повышение активности ЦОГ-2 при воспалении приводит к синтезу и накоплению простагландидов, в частности простагландида Е2, который вызывает воспаление, отеки и боль.

Целекоксиб имеет очень низкое родство с циклооксигеназой-1 (ЦОГ-1). Благодаря этому в терапевтических дозах целекоксиб не влияет на синтез простагландидов, которые синтезируются за счет активации ЦОГ-1, и соответственно не влияет на нормальные ЦОГ-1-зависимые физиологические процессы в тканях, прежде всего в желудке, кишечнике, тромбоцитах.

 

Показания к применению

- симптоматическое лечение остеоартроза и ревматоидного артрита

 

Способ применения и дозы

Стандартная рекомендованная суточная доза для взрослых составляет 200 мг.

Для людей преклонного возраста коррекция дозы не нужна.

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами