Введите номер документа
Прайс-лист

Инструкция по применению лекарственного средства для потребителей (аннотация-вкладыш) «Ремесулид» (NIMESULIDE) (утверждена приказом Председателя Комитета фармации Министерства Здравоохранения Республики Казахстан от 15 сентября 2005 г. № 125)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датачетверг, 15 сентября 2005
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениячетверг, 15 сентября 2005

УТВЕРЖДЕНА

приказом Председателя

Комитета фармации

Министерства Здравоохранения

Республики Казахстан

от 15 сентября 2005 г. № 125

 

 

Инструкция по применению лекарственного средства для потребителей
(аннотация-вкладыш)
 
РЕМЕСУЛИД
(NIMESULIDE)

 

Торговое название

Ремесулид

 

Международное непатентованное название

Нимесулид

 

Лекарственная форма

таблетки.

 

Состав

одна таблетка содержит нимесулида 0,1 г - активное вещество

лактозы моногидрат, крахмал картофельный, гидроксипропилметилцеллю-лоза, аэросил, кросповидон, магния стеарат - вспомогательные вещества.

 

Описание

таблетки желтоватого или желтовато-зеленоватого цвета, верхняя и нижняя поверхности выпуклые, на поверхности таблетки допускается мраморность;

 

Фармакологические свойства

Ремесулид оказывает выраженное противовоспалительное, аналгезирующее и жаропонижающее действие. Селективный ингибитор циклооксигеназы-2, ( ЦОГ-2). Практически не блокирует ЦОГ-1, конститутивный изофермент, за счет чего значительно снижается риск развития побочных эффектов. Угнетает синтез простагландинов в очаге воспаления и образование свободных кислородных радикалов без влияния на гемостаз и фагоцитоз; ингибирует также протеазы (эластазы, коллагеназы), тормозит синтез ферментов, разрушающих хрящевую ткань, и нормализирует процессы синтеза хрящевой ткани.

Фармакокинетика

При приеме внутрь нимесулид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, распределяясь по органам и тканям. Максимальная концентрация в крови достигается через 1,5-2,5 часа. Прием пищи снижает скорость адсорбции препарата, не влияя на ее степень. Связывания с белками плазмы - 99%. Концентрация нимесулида в синовиальной жидкости составляет около 43% от его содержания в плазме, концентрация в тканях женских половых органов - около 50%. Нимесулид поддается биотрансформации в печени с образованием основного фармакологически активного метаболита - гидроксинимесулида (25%). Экскретируется преимущественно в виде метаболитов с мочой (65%) и калом (35%), около 1-3% выводится почками в неизмененном виде.

 

Показания к применению

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами