Введите номер документа
Прайс-лист

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов «Синкумар» («Аценокумарол») (утверждена приказом Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 26 декабря 2006 года № 203)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 26 декабря 2006
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениявторник, 26 декабря 2006

УТВЕРЖДЕНА

приказом Председателя Комитета

фармации Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 26 декабря 2006 года № 203

 

 

Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов
СИНКУМАР

 

Торговое название

Синкумар

 

Международное непатентованное название

Аценокумарол

 

Лекарственная форма

Таблетки 2мг

Состав Одна таблетка содержит активное вещество - аценокумарол 2 мг, вспомогательные вещества: магния стеарат, желатин, тальк, крахмал, лактоза, натрий, крахмал, гликолат.

 

Описание Таблетки белого цвета дисковидной формы с надписью SYNCU с одной стороны и риской с другой стороны

 

Фармакотерапевтическая группа

Антикоагулянты. Антагонисты витамина К.

 Код АТС В01АА07

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетнка

Аценокумарол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Оказывает кумулятивный эффект. После отмены аценокумарола исходное содержание протромбина восстанавливается на 2-4 день.

Максимальная концентрация в плазме достигается через 3 часа после приема препарата. С белками плазмы связывается 98% поступившего в организм препарата. Максимальный эффект наблюдается через 3-5 дней приема препарата, так как в плазме циркулируют синтезированные ранее активные факторы протромбинового комплекса. Удлинение протромбинового времени в первый день лечения достигается за счет снижения активности фактора YII, период полувыведения которого составляет 4-6 часов. В дальнейшем происходит снижение активности фактора IX, имеющего период полувыведения 20-24 часа, фактора Х, период полувыведения которого 48-76 часов и протромбина с периодом полувыведения 72-100 часов.

Период полувыведения препарата составляет примерно 8-9 часов. Аценокумарол метаболизируется в печени. Примерно 60% поступившего в организм препарата выделяется с мочой, главным образом в форме метаболитов, оставшееся количество выделяется с калом. Степень удлинения протромбинового времени или протромбинового индекса не зависит от концентрации аценокумарола в крови.

 

Фармакодинамика

 Синкумар является антикоагулянтом, который действует как ингибитор синтеза витамин- К-зависимых коагулянтных факторов. Результирующим эффектом является подавление активности факторов II, VII, IX и X крови. Витамин К - основной кофактор для пост-рибосомального синтеза витамин-К-зависимых факторов свертывания. Этот витамин обеспечивает биосинтез остатков гамма-карбоксиглютаминовой кислоты в белках играющих основную роль в биопроцессах. Аценокумарол вмешивается в синтез факторов свертывания путем ингибиции восстановления эпоксида витамина К. Степень угнетения зависит от режима дозирования.

 

Показания к применению

- тромбоз - тромбофлебит - тромбоэмболические осложнения при инфаркте миокарда

- эмболии различных органов (профилактика и лечение)

- предупреждение тромбоэмболических осложнений в послеоперационном

 периоде.

 

Способ применения и дозы

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами