Введите номер документа
Прайс-лист

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов «Сироп парацетамола 2,4%» («Парацетамол») (утверждена приказом Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 19 сентября 2006 года № 139)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 19 сентября 2006
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениявторник, 19 сентября 2006

УТВЕРЖДЕНА

приказом Председателя

Комитета фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 19 сентября 2006 года № 139

 

 

Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов
 
Сироп парацетамола 2,4%

 

Торговое название

Сироп парацетамола 2,4%

 

Международное непатентованное название

Парацетамол

 

Лекарственная форма

Сироп 2,4 % 50мл

 

Состав

5 мл сиропа содержат

активное вещество - парацетамол 120мг,

вспомогательные вещества: натрия бензоат, сахар-рафинад, сорбит пищевой, лимонная кислота 1-водная, натрий лимоннокислый трехзамещенный 5,5-водный, 1,2-пропиленгликоль, спирт этиловый 90%, рибофлавин, вкусоароматические добавки, вода очищенная.

 

Описание

Прозрачная, густая жидкость желтого цвета, сладкого вкуса с горьковатым привкусом и характерным фруктовым запахом.

 

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики-антипиретики. Анилиды.

Код АТС N02BE01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, преимущественно в тонком кишечнике, путем пассивного транспорта. Широко распределяется в тканях и, в основном, в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Максимальная концентрация в крови наступает через 0,5-2 часа после приема, действие сохраняется 3-4 часа.

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидами, с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома Р450.

Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-р-бензохинонимин, образующийся в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз, обезвреживается путем связывания с глютатионом и может накапливаться при передозировке парацетамолом, вызывая повреждение тканей.

Период полувыведения (Т1/2)) составляет 1-3 часа. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%. Выводится с мочой, главным образом, в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами