Утверждена
приказом Председателя
Комитета фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от 29 декабря 2007 года № 216
Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов
Фарамокс® 125
Фарамокс® 250
Торговое название
Фарамокс 125
Фарамокс 250
Международное непатентованное название
Амоксициллин
Лекарственная форма
Порошок для приготовления оральной суспензии 125мг/5мл 100мл
Порошок для приготовления оральной суспензии 250мг/5мл 100мл
Состав
5 мл суспензии содержат
активное вещество - амоксициллин тригидрат 125мг, 250мг
вспомогательные вещества: натрия бензоат, натрия цитрат, сухая земляника, ксантановая камедь, сахароза
Описание
Белая беловатая суспензия со вкусом земляники.
Фармакотерапевтическая группа
Пенициллины широкого действия.
Код АТС: J01CA04
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь Амоксициллин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Не разрушается в кислой среде желудка. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата.
Амоксициллин распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма, кроме мозговой и спинной жидкости.
Метаболизация препарата (28%) происходит в печени.
Период полувыведения амоксициллина из плазмы составляет 1-1,3 ч. Амоксициллин выводится почками в неизмененном виде в мочу, путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации. Высокие концентрации препарата обнаруживаются в желчи и моче. Около 20% амоксициллина связывается с белками в плазме крови. Около 60 % после приема внутрь амоксициллина выводится в мочу в течение 6 - 8 часов.
Фармакодинамика
Амоксициллин - антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.
Пенициллины и цефалоспорины ингибируют синтез макопептида в клеточной стенке бактерий, делая их дефективными и осмотически неустойчивыми. Лекарственные препараты обычно бактерицидного действия, зависят от чувствительности организма, дозировки, концентраций тканей и скорости размножения микроорганизмов. Они более эффективны в отношении быстрого роста микроорганизмов формирующие клеточные стенки.
Показания к применению
Амоксициллин назначают для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции ЛОР-органов: острое воспаление среднего уха, фарингит, синусит
- инфекции органов дыхания
- инфекции мочеполовой системы, гонорея
- инфекции органов ЖКТ
- инфекции кожи и мягких тканей
Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.
