Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау министрлігі
Фармация комитеті Төрағасының
2008 жылғы 4 сәуірдегі
№ 73 бұйрығымен бекітілген
Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Гемораас
Саудалық атауы
Гемораас
Халықаралық патенттелменген атауы
VIII қан ұю факторы
Дәрілік түрі
500ХБ иньекцияға арналған ерітіндіні дайындауға арналған лиофилизирленген ұнтақ
Құрамы
белсенді зат - VIII қан ұю факторы, 500ХБ, қосымша заттар: натрий цитраты, твин 80, натрий хлориді, полиэтиленгликоль.
Сипаттамасы
Ақ ұнтақ. Еріткеннен кейін - түссіз немесе аздап бозңданатын ерітінді.
Фармакотерапиялық тобы
Қан ұю факторы
АТЖ коды В02ВD02
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Препаратты қан айналымына енгізгеннен кейін енгізілген өнімнің 65-75%-ы қалады. VIII түрткінің жартылай ыдырауының биологиялық уақыты шамамен 8-12 сағат. Орташа түрткінің жартылай ыдырауының биологиялық уақыты шамамен 13 сағат. VIII түрткінің деңгейінің қалпына келтіру жөніндегі деректер және препараттың жартылай шығарылу уақыты емдегеннен кейін 24 аптадан соң өзгермеген түрде қала берген, ол тиімділік тұрақтылығын және VIII түркісі тежелу белгілерінің жоқтығын білдіреді. Антигемофильді түрткіні (адам) енгізгеннен соң әдетте қанның ұю деңгейінің бір мезгілде артуы, алдымен қан ұюының жылдам төмендеуі және содан соң оның қан ұюының баяу төмендеуі байқалады. Жылдам ерте жүретін фаза экстраваскулярлы кеңістіктегі тепе-теңдік уақытын білдіреді және екінші төмендеудің баяу фазасы болжамды түрде ыдырау нәтижесі болып табылады және енгізілген антигемофильді түрткінің (адам) табиғи биологиялық жартылай шығарылу кезеңін көрсетеді.
Фармакодинамикасы
