Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 744 «Об утверждении Правил проведения клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (с изменениями от 28.09.2012 г.) (утратил силу)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 744 «Об утверждении Правил проведения клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (с изменениями от 28.09.2012 г.) (утратил силу)

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 26 ноября 2009 года под № 5924

Опубликован: Собрание актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан от 20 марта 2010 г. № 4; Бюллетень нормативных правовых актов РК, май 2010 г., № 5

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 апреля 2018 года № 142

Внесены изменения:

приказом Министра здравоохранения РК от 28.09.12 г. № 664 (введен в действие по истечении десяти календарных дней после его первого официального опубликования).

Предыдущие редакции:

редакция, действовавшая до внесения изменений от 28.09.12 г.