Утвержден технический регламент «Требования к безопасности крови и ее компонентов, используемых в гемотрансфузионной терапии» (аннотация к документу от 13.09.2010)

Утвержден технический регламент «Требования к безопасности крови и ее компонентов, используемых в гемотрансфузионной терапии» (аннотация)

Аннотация к документу: Постановление Правительства Республики Казахстан от 13 сентября 2010 года № 932 Об утверждении технического регламента «Требования к безопасности крови и ее компонентов, используемых в гемотрансфузионной терапии» и внесении изменения в постановление Правительства Республики Казахстан от 29 декабря 2009 года № 2243

Технический регламент разработан в соответствии с требованиями Закона Республики Казахстан «О техническом регулировании».

Технический регламент устанавливает требования к безопасности крови и ее компонентов, используемых в гемотрансфузионной терапии с учетом степени риска для здоровья населения.

Объектами технического регулирования, в отношении которых Техническим регламентом устанавливаются требования безопасности, являются донорская кровь человека, входящая в Единую товарную номенклатуру внешнеэкономической деятельности таможенного союза (Код ЕТН ВЭД ТС 3002 10 950) и ее компоненты, используемые при проведении трансфузионной терапии.

Технический регламент вводится в действие по истечении шести месяцев после первого официального опубликования («Казахстанская правда» от 28 сентября 2010 г. № 255 (26316); САПП Республики Казахстан, 2010 г., № 51, ст. 487).