Введите номер документа
Прайс-лист

Рак толстой кишки (Резидент КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова Енцов Д.В.)

Информация о документе
Датапонедельник, 11 апреля 2011
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего измененияпонедельник, 11 апреля 2011

Рак толстой кишки

 

Резидент КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова Енцов Д.В.

 

Необходимо отметить, что общее состояние больных очень долго не изменяется вовсе или меняется незначительно, что приводит к тому, что рак диагностируют на поздних стадиях.

Рак толстой кишки - злокачественная опухоль, исходящая из эпителия толстой кишки.

Классификация в соответствии с гистологическими стадиями:

• высокодифференцированная аденокарцинома;

• низкодифференцированная аденокарцинома;

• недифференцированная/анапластическая аденокарцинома (раннее лимфогенное метастазирование и крайне неблагоприятный прогноз).

Прогноз при раке толстой кишки оценивают по Дюксу. Согласно этой классификации, выделяют следующие стадии:

• А - опухоль, расположенная в пределах слизистой оболочки;

• В - опухоль прорастает стенку кишки, но поражение лимфатических узлов отсутствует;

• С - опухоль прорастает стенку кишки, вовлечены лимфатические узлы;

• D - имеются отдаленные метастазы.

Эпидемиология

Заболеваемость раком толстой кишки составляет около 30 на 10 000 населения в год. Практически все случаи рака толстой кишки (90%) регистрируются у лиц старше 50 лет, риск развития рака толстой кишки после достижения 40-летнего возраста каждые 10 лет удваивается.

Риск развития рака толстой кишки (группы населения - риск, %):

• все население - 2 - 5%

• пациенты с колоректальными аденомами размером менее 10 мм - 5 - 10%;

• пациенты с отягощенной по раку толстой кишки наследственностью - 10%

• пациенты с неспецифическим язвенным колитом (НЯК) при длительности заболевания более 15 лет;

• пациенты с колоректальными аденомами размером более 20 мм - 50%

• пациенты с семейным аденоматозным полипозом - 100%.

Этиология и патогенез

Генетические факторы:

семейный аденоматозный полипоз является облигатным предраком;

синдром Линча (синдром наследственного неполипозного рака толстой кишки) - заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу, сопровождающееся развитием рака толстой кишки в возрасте моложе 45 лет (преимущественная локализация в правых отделах), данный синдром лежит в основе 5% всех случаев рака толстой кишки; причиной служит мутация в одном из четырех генов, отвечающих за репарацию ДНК; для ранней диагностики синдрома требуются генетическое консультирование и обследование.

Факторы питания: к факторам риска относятся богатая жирами, мясными продуктами и обедненная балластными веществами пища, а также избыточная масса тела.

Другие факторы риска:

• возраст старше 40 лет;

• длительное курение;

• отягощенная по раку толстой кишки наследственность;

• длительный анамнез воспалительных заболеваний кишечника.

В настоящее время сформулирована модель опухолевой прогрессии «аденома - рак». Рак толстой кишки возникает из мест дисплазии эпителия, а более 95% всех дисплазий представлены аденомами. При длительном течении НЯК рак возникает в местах тяжелой дисплазии эпителия, не выступающих над слизистой оболочкой («плоская аденома»).

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами