Введите номер документа
Прайс-лист

Закон Украины от 8 сентября 2011 года № 3718-VI «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Украины относительно предотвращения фальсификации лекарственных средств»

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датачетверг, 8 сентября 2011
Статус
Действующийвведен в действие с 8 сентября 2011
Дата последнего изменениячетверг, 8 сентября 2011

Закон Украины от 8 сентября 2011 года № 3718-VI
О внесении изменений в некоторые законодательные акты Украины относительно предотвращения фальсификации лекарственных средств

 

Верховная Рада Украины постановляет:

I. Внести изменения в следующие законодательные акты Украины:

1. Часть вторую статьи 112 Уголовно-процессуального кодекса Украины после цифр «321» дополнить цифрами «321-1».

2. В Кодексе Украины об административных правонарушениях (Ведомости Верховного Совета Украинской ССР, 1984 г., № 51, ст. 1122):

1) дополнить статьей 44-2 следующего содержания:

«Статья 44-2. Фальсификация лекарственных средств или обращение фальсифицированных лекарственных средств

Умышленное изготовление, приобретение, перевозка, пересылка или хранение с целью сбыта или сбыт заведомо фальсифицированных лекарственных средств, совершенные в небольших размерах, -

влекут наложение штрафа от двадцати до пятидесяти тысяч рублей.

Примечание. Небольшой размер лекарственных средств определяется специально уполномоченным органом исполнительной власти в области здравоохранения»;

2) в названии и абзаце первом части первой статьи 188-10 слова «органов государственного контроля качества лекарственных средств» заменить словами «органов государственного контроля качества лекарственных средств и условий их производства»;

3) статью 244-8 изложить в следующей редакции:

«Статья 244-8. Органы государственного контроля качества лекарственных средств и условий их производства

Органы государственного контроля качества лекарственных средств и условий их производства рассматривают дела об административных правонарушениях, связанных с незаконным производством, изготовлением, приобретением, перемещением, хранением с целью сбыта или незаконным сбытом лекарственных средств (статья 44-2), с нарушением установленного порядка взятия, переработки, хранения, реализации и применения донорской крови и (или) ее компонентов и препаратов (статья 45-1), с несоблюдением требований стандартов, норм, правил и технических условий при производстве, хранении, транспортировке, реализации или использования лекарственных средств (статьи 167 - 170), а также с невыполнением законных требований должностных лиц органов исполнительной власти в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств (статья 188-10).

От имени органов государственного контроля качества лекарственных средств и условий их производства рассматривать дела об административных правонарушениях и налагать административные взыскания вправе: Главный государственный инспектор Украины по лекарственным средствам и их заместители, главные государственные инспекторы по лекарственных средств в Автономной Республике Крым, областях, городах Киеве и Севастополе и их заместители, государственные инспекторы по лекарственным средствам».

3. В Уголовном кодексе Украины (Ведомости Верховной Рады Украины, 2001 г., № 25 - 26, ст. 131):

1) статью 305 изложить в следующей редакции:

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами