Введите номер документа
Прайс-листВидеоинструкция

Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 30 сентября 2013 года № 858 «О государственной регистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан»

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 30 сентября 2013 года № 858 «О государственной регистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан»

Документ входит в комплект(ы):

Медицина-корпоративный

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 30 сентября 2013 года № 858

 

 

Перечень изделий медицинского назначения, рекомендованных к государственной регистрации и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан

 


п/п

Торговое название

Производитель, страна

Рег. номер

Срок рег.

Тип рег.

Степень потенциального риска

1

Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HCV-генотип-FL»

ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора,

РОССИЯ

РК-ИМН-5№011998

5

Регистрация

Класс 3 - с высокой степенью риска

2

Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV-FL

ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора,

РОССИЯ

РК-ИМН-5№011999

5

Регистрация

Класс 3 - с высокой степенью риска

3

Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ -1) в клиническом материале методом полимеразно цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT

ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора,

РОССИЯ

РК-ИМН-5№012000

5

Регистрация

Класс 3 - с высокой степенью риска

4

Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL»

ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора,

РОССИЯ

РК-ИМН-5№012001

5

Регистрация

Класс 3 - с высокой степенью риска

 

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 30 сентября 2013 года № 858

 

 

Перечень комплектности изделий медицинского назначения, рекомендованных к государственной регистрации и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан

 

1. № РК-ИМН-5№011998


п/п

Наименование комплектности

Модель

Производитель

Страна

Добавить в список основных источников в Google

Демо – версия документа
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль. Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь

Уважаемый пользователь! Мы стремимся постоянно улучшать качество наших услуг. Пожалуйста, поделитесь своими предложениями — Ваше участие поможет нам стать ещё удобнее и эффективнее для Вас!