Введите номер документа
Прайс-лист

Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 27 мая 2013 года № 483 «О государственной регистрации, перерегистрации медицинской техники в Республике Казахстан»

Информация о документе
Датапонедельник, 27 мая 2013
Статус
Действующийвведен в действие с 27 мая 2013
Дата последнего измененияпонедельник, 27 мая 2013

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 27 мая 2013 года № 483

 

 

Перечень медицинской техники, рекомендованный к государственной регистрации,
перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан

 


п/п

Торговое название

Производитель, страна

Рег. номер

Срок рег.

Тип рег.

Степень потенциального риска

1

Автоматический иммуноферментный анализатор Elisys Quattro

HUMAN GmbH,

ГЕРМАНИЯ

РК-МТ-7№005354

7

Перерегистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

2

Ультразвуковой диссектор Sonoca, варианты исполнения: Sonoca-180; Sonoca-185; Sonoca-190; Sonoca-195; Sonoca-300; Sonoca-400 в комплекте с принадлежностями

Soering GmbH Medizintechnik,

ГЕРМАНИЯ

РК-МТ-7№011287

7

Регистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

3

Авторефрактор педиатрический модель PlusoptiХ A09

Plusoptix GmbH,

ГЕРМАНИЯ

РК-МТ-7№011289

7

Регистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

4

Коагулометр Coatron C1 полуавтоматический одноканальный

Helena Biosciences Europe,

ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

РК-МТ-7№011360

7

Регистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

5

Система видеоэндоскопическая серии Evis Exera III в комплекте с принадлежностями

Olympus Medical Systems Corp.,

ЯПОНИЯ

РК-МТ-7№011372

7

Регистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

6

Система гемостаза цельной крови методом тромбоэластометрии ROTEM Delta

Tem Innovations GmbH,

ГЕРМАНИЯ

РК-МТ-7№011373

7

Регистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

7

Анализатор биочиповый мультиплексный полуавтоматический Evidence Investigator в комплекте с расходными материалами и реагентами

Randox Laboratories Ltd.,

ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

РК-МТ-7№011374

7

Регистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

 

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 27 мая 2013 года № 483

 

 

Перечень комплектности медицинской техники, рекомендованный к государственной регистрации,

перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан

 

1. № РК-МТ-7№005354


п/п

Наименование комплектности

Модель

Производитель

Страна

1

Диск с программным обеспечением - 1 шт.

нет данных

Human GmbH

Германия

2

Складная емкость для слива отходов 6-8 литров - 2 шт.

нет данных

Human GmbH

Германия

3

Набор для очистки анализатора - 1 шт.

нет данных

Human GmbH

Германия

4

Каретка для планшеты - 2 шт.

нет данных

Human GmbH

Германия

5

Штатив для реагентов № 1, № 2, № 3 по 1 шт.

нет данных

Human GmbH

Германия

6

Штатив для предварительных разведений - 1 шт.

нет данных

Human GmbH

Германия

7

Штатив для емкостей (пробирок) с пробами на 20 и 40 позиций - 1 шт.

нет данных

Human GmbH

Германия

8

Емкость (бутылка голубого цвета) для промывочного раствора 2 л - 1шт.

нет данных

Human GmbH

Германия

9

Емкость (бутылка красного цвета) 1 л - 1 шт.

нет данных

Human GmbH

Германия

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами