Забор образца крови на определение групповой и резус принадлежности и постановку проб на индивидуальную совместимость.

Определение

Ресурсы

1) Исследуемый материал

2) Вайкутейнер с консервантом или без

3) Спирт

4)Ватные шарики

5)Жгут

Документирование

1) Направление, согласно приложения №3 к Приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан №501 «Правила хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов » от «26» июля 2012года.

Процедуры:

1.1 Взятие венозной крови проводится ответственным медицинским работником;

1.2 Если реципиент получает внутривенные вливания, образец крови для исследования берется из вены с противоположной стороны;

1.3 В некоторых случаях для иммуногематологического исследования допускается использование капиллярной крови, взятие крови производится лаборантом непосредственно перед исследованием.

1.4 Забор крови проводится с соблюдением асептики и антисептики.

1.5 Следует избегать задержек транспортировки образца крови в лабораторию. Температурный режим хранения образца крови +20С +80С.

2.1 Образцы крови реципиента для проведения иммуногематологических исследований при соблюдении условий хранения - не более 2 суток;

2.2 Образцы крови реципиента после проведения иммуногематологических исследований - не менее 2 суток;

2.3 Хранение образцов крови реципиента и донора после постановки проб на индивидуальную совместимость - не менее 5 суток.

2.4 Образцы крови, имеющие признаки гемолиза или хилеза, не подлежат исследованию.

3.1 Из локтевой вены с соблюдением асептики и антисептики взять в вайкутейнер 3-5 мл. крови

3.2 Промаркировать вайкутейнер. Маркировка пробирки с образцом должна содержать полное имя (фамилия, имя, отчество), дату рождения, местонахождение (отделение), дату взятия образца крови.

3.3 Оформить направление

3.4. Направление на анализ должно содержать следующие сведения

4.1 Фамилия, имя, отчество реципиента, дата рождения, пол;

4.2 Номер медицинской карты;

4.3 Наименование отделения;

4.4 Наименование теста;

4.5 Клинические детали;

4.6 Отметка о срочности выполнения исследования (если требуется);

4.7 Фамилия, имя, отчество лица, выполнившего первичное исследование группы крови или направляющего кровь на другие виды исследования.

Примечание:

Приложение №3 к Приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан № 501 «Правила хранения, переливания крови, ее компонентов и препаратов » от «26» июля 2012года.

Постановление Правительства РК № 87 от 17.01.2012г «Санитарно-эпидемиологические требования к объектам здравоохранения».

Лист регистрации изменений

Лист ознакомления