Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 30 января 2013 года № 101 «О государственной регистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан»
Найдено 0 совпадений
Сообщить об ошибке
Подтвердите, что вы не робот
Утвержден
приказом Председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности МЗ РК
от 30 января 2013 года № 101
Перечень изделий медицинского назначения, рекомендованный к государственной регистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан
№ п/п
Торговое название
Производитель, страна
Рег. номер
Срок рег.
Тип рег.
Степень потенциального риска
1
Лейкопластырь МОЗОЛЬНЫЙ «Мультипласт®», набор размерами 2,3 см (2 шт.); 3,8х3,8 см (3 шт.); 0,95х3,8 см (5 шт)
ОАО «Новосибхимфарм»,
РОССИЯ
РК-ИМН-5№010912
5
Регистрация
Класс 2 а - со средней степенью риска
2
Проводник AQUATRACK™ диаметром 0,035 дюймов, длиной 150, 180 и 260 см.
Производитель Nitinol Devices and Components Costa Rica, S.R.L., Коста-Рика, Держатель лицензии Nitinol Devices & Components, Inc., США,
КОСТА-РИКА
РК-ИМН-5№010913
5
Регистрация
Класс 3 - с высокой степенью риска
Демо – версия документа
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль. Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами