Введите номер документа
Прайс-лист

Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 21 ноября 2012 года № 897 «О государственной регистрации, перерегистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан»

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датасреда, 21 ноября 2012
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего изменениясреда, 21 ноября 2012

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 21 ноября 2012 года №  897

 

 

Перечень изделий медицинского назначения, рекомендованный

к государственной регистрации, перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан

 

п/п

Торговое название

Производитель, страна

Рег. номер

Срок рег.

Тип рег.

Степень потенциального риска

1

Spherasorb-абсорбент, медицинская натронная известь, в пакете 1 кг, в канистре 5 л

Intersurgical Ltd,

ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

РК-ИМН-5№ 003844

5

Перерегистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

2

Кальция гидроксилапатит

ТОО «Южно-Казахстанская организация качества»,

КАЗАХСТАН

РК-ИМН-5№ 010625

5

Регистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

3

Комплект реагентов для ПЦР-ампликации геномной ДНК человека в режиме реального времени (КВМ) в следующей комплектации

ООО «НПО ДНК-Технология»,

РОССИЯ

РК-ИМН-5№ 010626

5

Регистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

4

Комплект постельного белья стерильный одноразового применения из нетканого материала

ТОО «Dolce»,

КАЗАХСТАН

РК-ИМН-5№ 010627

5

Регистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

5

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови

(АСТ САПФИР)

ООО «НПФ «АРБИС+»,

РОССИЯ

РК-ИМН-5№ 010628

5

Регистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

 

Утвержден

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 21 ноября 2012 года №  897

 

 

Перечень комплектности изделий медицинского назначения,

рекомендованный к государственной регистрации, перерегистрации и разрешенный к медицинскому применению в Республике Казахстан

 

1. №  РК-ИМН-5№ 010626

п/п

Наименование комплектности

Модель

Производитель

Страна

1

Комплект реагентов для выделения ДНК (Проба-ГС): лизирующий раствор - 15 мл (1 флакон); сорбент - 1,0 мл (2 пробирки); промывочный раствор №  1 - 20 мл (1 флакон); промывочный раствор №  2 -20 мл (1 флакон); промывочный раствор №  3 - 20 мл (1 флакон); элюирующий раствор - 10 мл (1 флакон)

нет данных

ООО «НПО ДНК - Технология»

Россия

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами