Введите номер документа
Прайс-лист

Риспен. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя ККМФД МЗ РК от 26 ноября 2012 года № 916)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датапонедельник, 26 ноября 2012
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего измененияпонедельник, 26 ноября 2012

Утверждена

приказом Председателя Комитета

 контроля медицинской и фармацевтической деятельности

Министерства здравоохранения Республики Казахстан

от 26 ноября 2012 года № 916

 

 

 

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Риспен

 

Торговое название

Риспен

 

Международное непатентованное название

Рисперидон

 

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, 2 мг, 3 мг и 4 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - рисперидон 1 мг, 2 мг, 3 мг и 4 мг,

вспомогательные вещества: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат,

состав оболочки: дозировка 1 мг: гипромеллоза 2910/5, макрогол, титана диоксид;

дозировка 2 мг: гипромеллоза 2910/5, макрогол, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный;

дозировка 3 мг: гипромеллоза 2910/5, макрогол, титана диоксид, железа оксид желтый;

дозировка 4 мг: гипромеллоза 2910/5, макрогол, титана диоксид, пигмент бленд грин У104/132.

 

Описание

Таблетки белого цвета, выпуклые, покрытые оболочкой, с риской на одной стороне (для дозировки 1 мг).

Таблетки светло-розового (для дозировки 2 мг); желтого (для дозировки 3 мг); светло-зеленого (для дозировки 4 мг) цвета, двояковыпуклые, покрытые оболочкой.

 

Фармакотерапевтическая группа

Психотропные препараты. Нейролептики другие.

Код ATХ N05AХ08

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Рисперидон преобразуется в 9-гидрокси-рисперидон, фармакологическая активность которого такая же, как у рисперидона (см. Биотрансформация и выведение).

Всасывание

Рисперидон полностью всасывается после перорального приема, достигая наивысшей концентрации в плазме в течение 1-2 часов. Абсолютная биодоступность рисперидона при пероральном введении составляет 70% (КВ = 25%). В сравнении с раствором, относительная биодоступность при пероральном введении рисперидона в таблетках составляет 94% (КВ = 10%). Пища не влияет на всасывание, поэтому рисперидон можно принимать вне зависимости от приема пищи. У большинства пациентов равновесное состояние рисперидона наступает в течение 1 дня. Равновесное состояние 9-гидрокси-рисперидона наступает в течение 4-5 дней после приема лекарства.

Распределение

Рисперидон распределяется быстро. Объем распределения составляет 1-2 л/кг. В плазме рисперидон связывается с альбумином и альфа1-кислым гликопротеином. Связывание рисперидона с белками плазмы составляет 90%, а 9-гидрокси-рисперидона - 77%.

Биотрансформация и выведение

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами