Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан» (с изменениями по состоянию на 06.07.2020 г.) (утратил силу)
Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 25 декабря 2014 года под № 10003
Опубликован: «Казахстанская правда» от 15 января 2015 г. № 8 (27884)
Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020
Внесены изменения:
приказом Министра здравоохранения и социального развития РК от 28.06.16 г. № 569 (введен в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования);
приказом Министра здравоохранения РК от 17.05.19 г. № ҚР ДСМ-82 (введен в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования);
приказом Министра здравоохранения РК от 06.07.20 г. № ҚР ДСМ-79/2020 (введен в действие со дня его первого официального опубликования).
Предыдущие редакции:
редакция, действовавшая до внесения изменений от 28.06.16 г.
редакция, действовавшая до внесения изменений от 17.05.19 г.
редакция, действовавшая до внесения изменений от 06.07.20 г.
