Введите номер документа
Прайс-лист

Набор реагентов «CAMOMILE – ФСГ-ИФА» для определения концентрации фолликулостимулирующего гормона в сыворотке (плазме) крови методом иммуноферментного анализа. Инструкция по медицинскому применению изделия медицинского назначения (утверждена приказом Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК от 31 января 2022 года № 047721)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датапонедельник, 31 января 2022
Статус
Действующийвведен в действие с
Дата последнего измененияпонедельник, 31 января 2022

Утверждена

приказом Председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ РК

от 31 января 2022 года № 047721

 

 

 

Инструкция

по медицинскому применению изделия медицинского назначения

 

 

Название изделия медицинского назначения

Набор реагентов «CAMOMILE - ФСГ-ИФА» для определения концентрации фолликулостимулирующего гормона в сыворотке (плазме) крови методом иммуноферментного анализа

 

Состав и описание изделия

1. Характеристика набора

Принцип метода

Настоящая инструкция распространяется на «CAMOMILE - ФСГ-ИФА» - набор реагентов для определения концентрации фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) методом иммуноферментного анализа (ИФА).

Набор реагентов «CAMOMILE - ФСГ-ИФА» рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного образца, 6 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета).

Метод определения основан на твердофазном иммуноферментном анализе с применением двух типов моноклональных антител с различной эпитопной специфичностью к ФСГ. В лунках планшета при добавлении исследуемого образца и конъюгата моноклональных антител с пероксидазой во время инкубации одновременно происходит связывание ФСГ с моноклональными антителами, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок, и конъюгатом моноклональных антител с пероксидазой.

Во время инкубации с раствором тетраметилбензидина происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окрашивания прямо пропорциональна концентрации ФСГ в анализируемых образцах. Концентрацию ФСГ в анализируемых образцах определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от содержания ФСГ в калибровочных образцах.

 

2. Состав набора

Объемы реагентов, указанных в перечне, могут иметь допустимую погрешность.

1.       Иммуносорбент - полистироловый разборный плоскодонный 96 луночный планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к ФСГ, с прозрачными бесцветными лунками, допускается белый налет на дне и стенках лунок - 1 шт;

2.       Фосфатно-солевой буферный раствор с твином (ФСБ-Тх25), концентрат промывающего раствора - прозрачная бесцветная пенящаяся жидкость, возможно выпадение кристаллического осадка белого цвета − 1 флакон, 28,0 ± 0,5 мл;

3.       Конъюгат - моноклональные антитела к ФСГ, конъюгированные с пероксидазой хрена, раствор, прозрачная, слегка опалесцирующая, синего цвета жидкость - 1 флакон, 13,0 ± 0,5 мл;

4.       Положительный контрольный образец (К+) - на основе инактивированной сыворотки крови человека с известным содержанием ФСГ (12-18 мМЕ/мл) - прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость светло-желтого цвета - 1 флакон, 0,5 ± 0,1 мл;

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами